Médicament

Pyrilutamid

WAY-316606

PP405

Rosuvastatin

Finerenon

Ketotifen

Amoxicillin

Azithromycin

Ciprofloxacin

Doxycyclin

Albendazol

Mebendazol

Lidocain

Tetracain

Methylenblau

Rapamycin

DADA

Noopept

Aniracetam

Oxiracetam

Pramiracetam

Fasoracetam

PRL-8-53

J-147

9-Me-BC

Ézétimibe

Der aktive Glucuronidmetabolit von Ezetimibe bindet in präklinischen Versuchen an NPC1L1, während Ezetimibe beim Menschen LDL senkt. In einer großen Studie nach akutem Koronarsyndrom ging die …

nébivolol

Nebivolol ist ein Betablocker mit belegter blutdrucksenkender Wirkung bei Hypertonie. Ein Nutzen für Kraft, Muskelaufbau oder Regeneration ist nicht gezeigt; die verfügbaren Belastungsdaten betreffen …

Telmisartan

Telmisartan ist ein Angiotensin-II-Rezeptorantagonist zur Blutdruckbehandlung. Hinweise auf eine PPAR-gamma-Modulation und eine kleinere viszerale Fettfläche in ausgewählten hypertensiven …

Prednisone

Prednison ist ein Glukokortikoid. Ein sehr kleiner Kurzzeitversuch fand keine messbare Verschlechterung von Muskelstoffwechsel oder Kraft; daraus folgt keine Entwarnung für längere Behandlungen und …

Ivermectine

Ivermectin ist ein Antiparasitikum mit klinischer Evidenz bei Strongyloides-Infektionen und Krätze. Ein Nutzen für Muskelaufbau oder sportliche Leistung ist nicht gezeigt; auch bei ambulantem …

isotrétinoïne

Bei schwerer, vernarbender, psychosozial belastender oder therapieresistenter Akne ist orales Isotretinoin leitliniengestützt. Zwischen niedrigeren und konventionellen Tagesdosen zeigte sich nach 24 …

Dapoxétine

Dapoxetine ist ein bei Bedarf eingesetzter Serotonin-Wiederaufnahmehemmer zur Behandlung vorzeitiger Ejakulation. Studien zeigen im Mittel eine längere intravaginale Ejakulationslatenz; bei 60 mg …

Orforglipron

Orforglipron ist ein oral eingenommener GLP-1-Rezeptoragonist. Bei Erwachsenen mit Adipositas ohne Diabetes verringerte er in einer großen Studie das Körpergewicht dosisabhängig …

Dihexa

Dihexa ist ein experimentelles Angiotensin-IV-Analogon. Tierstudien liefern widersprüchliche Ergebnisse; Wirksamkeit, Dosierung und Sicherheit beim Menschen sind ungeklärt.

hydroxychloroquine

Hydroxychloroquin verbessert in einer kontrollierten Studie Beschwerden bei früher rheumatoider Arthritis. Ein Nutzen für Muskelaufbau oder Trainingsleistung ist nicht gezeigt; bei längerfristiger …

fenbendazole

Fenbendazol ist ein Mittel gegen Darmparasiten. Zell- und Tierstudien zur Krebsbehandlung liefern uneinheitliche Ergebnisse; eine klinische Wirksamkeit beim Menschen ist nicht gezeigt.

flibansérine

Flibanserin zeigt bei Frauen mit erworbener, generalisierter Störung des sexuellen Verlangens im Mittel einen kleinen Nutzen. Schläfrigkeit, Schwindel und Wechselwirkungen mit Alkohol oder bestimmten …

AICAR

AICAR verändert beim Menschen akut die Glukoseaufnahme im Muskel. Ein Nutzen für Ausdauer, Kraft oder Muskelaufbau ist damit nicht gezeigt; der oft zitierte Ausdauerbefund stammt aus Mäusen.

BAM15

BAM15 ist ein experimenteller mitochondrialer Entkoppler mit klaren Zellmechanismen und günstigen Stoffwechselbefunden in mehreren Mausmodellen. Kontrollierte systemische Humandaten, eine Humandosis …

tésofensine

Tesofensine hemmt die Wiederaufnahme mehrerer Botenstoffe und zeigte in Adipositasstudien eine Gewichtsabnahme. Ein Pulsanstieg, begrenzte Sicherheitsdaten und Vorbehalte gegen eine zentrale …

Mazdutide

Mazdutide aktiviert den GLP-1- und den Glukagonrezeptor. Kontrollierte Studien zeigen Gewichtsverlust und bei Typ-2-Diabetes eine Senkung des HbA1c-Werts; häufige Magen-Darm-Beschwerden und offene …

SLU-PP-332

SLU-PP-332 ist ein experimenteller Pan-ERR-Agonist: Zellbasierte Rezeptorassays zeigten eine Aktivierung aller drei ERR-Isoformen, primäre menschliche Myoblasten reagierten ex vivo mit …

5-amino-1MQ

Le 5-amino-1MQ est un inhibiteur expérimental de la NNMT présentant des résultats précliniques prometteurs sur le plan métabolique et musculaire. Son efficacité chez l'homme, sa posologie, sa pharmacocinétique et son innocuité n'ont pas été établies.

Anastrozole

Aromatasehemmer, der das Östradiol im ganzen Körper senkt statt nur seinen Rezeptor zu blockieren. Hebt dadurch das Testosteron, kostet aber genau das Signal, das beim Mann die Fettverteilung, die …

Clenbuterol

Langwirksamer Beta-2-Agonist aus der Asthmatherapie. Der erste kontrollierte Versuch am Menschen fand Muskelaufbau, aber keinen Fettverlust, dazu sieben Prozent weniger Sauerstoffaufnahme.

Métformine

Metformin ist ein verschreibungspflichtiges Biguanid, dessen Glukosesenkung über den zellulären Energiehaushalt sowie AMPK-abhängige und AMPK-unabhängige Wege erklärt wird. Für einen Nutzen bei …

Tamoxifène

SERM, der am Östrogenrezeptor je nach Gewebe blockiert oder anschaltet. Für die Gynäkomastie gibt es den klarsten Beleg im ganzen Gebiet, und er spricht gegen den Aromatasehemmer. Für die Erholung …

Clomifène

SERM, das die Rückmeldung der Achse blockiert, statt Testosteron zuzuführen. Hebt LH, FSH und Testosteron zuverlässig und erhält dabei die Fruchtbarkeit. Das langlebige Isomer reichert sich an und …

Létrozole

Letrozol hemmt die Aromatase reversibel und vermindert damit die Bildung von Östrogenen. Hormonveränderungen sind auch bei Männern dokumentiert; für die Estradiolkontrolle unter Anabolika oder die …

Exemestan

Exemestan ist ein steroidaler, mechanismusbasiert irreversibler Aromatasehemmer, der Estradiol bei jungen Männern kurzfristig senkt. Für PCT nach AAS-Absetzen, einen sicher ausbleibenden Rebound und …

Cabergolin

Potenter Dopamin-D2-Agonist. Senkt Prolaktin effektiv, obligatorisch bei 19-Nor-AAS (Nandrolon, Trenbolon) mit progestogener/prolaktininduzierter Gynäkomastie.

HCG

HCG imitiert LH am Hoden. In einer kleinen unkontrollierten Studie mit sechs Kraftsportlern stiegen drei Wochen nach dem Ende eines dreimonatigen hoch dosierten Testosteron- und AAS-Gebrauchs nach …

insuline

Eiweißhormon, das am Muskel nicht aufbaut, sondern den Abbau bremst: die Metaanalyse aus 25 Studien findet keinen gesicherten Effekt auf die Proteinsynthese. Oberhalb einer mittleren Dosis nimmt die …

Tadalafil

Tadalafil hemmt PDE5 und ist bei erektiler Dysfunktion sowie Beschwerden der unteren Harnwege wirksam. Die mittlere Halbwertszeit beträgt 17,5 Stunden, während ein klinischer Erektionsendpunkt bis 36 …

Finasterid

Finasterid hemmt die Bildung von Dihydrotestosteron. Bei Männern mit androgenetischem Haarausfall verbessern sich Haarendpunkte; bei symptomatischer Prostatavergrößerung sinkt das Risiko für …

T3

Liothyronin ist die Arzneiform des aktiven Schilddrüsenhormons T3. Ein Nutzen für gezielten Fettverlust oder Muskelerhalt bei gesunden Kraftsportlern ist nicht gezeigt; Stoffwechselwirkung …

Ephedrin

Alkaloid aus der Ephedra-Pflanze, oral wirksam und hirngängig. Rund ein Kilogramm mehr Gewichtsverlust im Monat in Kombination mit Koffein, dafür messbar mehr Herzklopfen und Unruhe. Zur Leistung im …

Yohimbin

Yohimbin blockiert α2-Adrenozeptoren und mobilisiert beim Menschen akut Lipidmarker. Ein verlässlicher langfristiger Fettverlust ist jedoch nicht gezeigt, während Blutdruckanstieg, Unruhe und stark …

DMAA

DMAA ist eine als Stimulans untersuchte Aminverbindung. Eine kleine akute Humanstudie zeigt Blutdruckanstiege, besonders zusammen mit Koffein, während ein gesicherter Leistungsvorteil und eine …

Synephrin

p-Synephrin aus der Bitterorange erhöht in einer kleinen Akutstudie einen Messwert des Ruheumsatzes. Ein längerfristiger Gewichtsverlust ist nicht gezeigt; eine Meta-Analyse fand nach längerer …