Trenbolona
Ingrediente activo: trembolona (trembolona). El andrógeno más potente ampliamente utilizado y al mismo tiempo el menos estudiado: procedente de ganado de engorde, sin un solo estudio controlado en humanos.
Auch bekannt als: Tren, Tren A, Tren E, Trenbolone, Trenbolon
que es
Trembolona es un andrógeno sintético del grupo de los 19 esteroides ni nandrolona escuchado. Químicamente es 17-beta-hidroxiestra-4,9,11-trien-3-ona. La parte del nombre “trien” revela lo crucial: la estructura del anillo tiene tres dobles enlaces en lugar de uno. Esta forma rígida y plana es la razón de todo lo que se trata trembolona Testosterona diferencia.
La sustancia nunca fue desarrollada para humanos. Se introdujo en el engorde del ganado como implante en la década de 1970 porque mejoraba el crecimiento y la conversión alimenticia. Las ayudas hormonales para engordar están prohibidas en la Unión Europea desde la década de 1980, y los implantes de acetato de trembolona todavía están aprobados en los Estados Unidos. No existe ningún preparado aprobado para humanos en todo el mundo y, por lo tanto, no hay información especializada, ni dosis probadas ni datos de seguridad.
¿Qué hacen los tres dobles enlaces?
La testosterona es un precursor de algo más fuerte en dos tejidos. el 5-alfa-reductasa lo hace DHT, que se une más fuertemente, y el aromatasa lo convierte en estradiol, que actúa a través de un receptor completamente diferente. Trembolona no es un sustrato para ninguna de las enzimas. Sus productos de descomposición, 17-alfa-trembolona y Trendion, se unen con menos del cinco por ciento de la fuerza de la sustancia original, por lo que son prácticamente ineficaces.
encendido receptor de andrógenos La trembolona se une aproximadamente tres veces más fuerte que la testosterona, en el mismo orden de magnitud que la DHT. A diferencia de la DHT, no se descompone en el músculo pero sigue siendo eficaz allí. Es precisamente esta combinación, fuerte unión sin desactivación específica del tejido, la que explica su eficacia.
Por cierto, esto elimina una formulación común. "La trembolona no aromatiza" es correcta, pero incompleta. La afirmación es correcta: no se produce estradiol y, como al mismo tiempo se suprime su propia producción, el nivel de estradiol disminuye cuando se usa solo. Esto no es una ventaja, sino un problema en sí mismo.
El tercer sitio de unión
La trembolona también se une al receptor de progesterona, en el experimento un poco más fuerte que la propia progesterona. Este efecto progestágeno es típico de los 19-nor-esteroides y no tiene nada que ver con el efecto androgénico. Es la razón por la cual el crecimiento de la glándula mamaria puede ocurrir incluso sin un aumento de estradiol, y explica algunas de las quejas que los usuarios atribuyen incorrectamente al estradiol.
como funciona
La vía principal es la habitual: unión al receptor de andrógenos, migración al núcleo celular, lectura de genes dependientes de andrógenos. Lo que trembolona también muestra en experimentos con animales va más allá.
- El desmantelamiento se ralentizó. En ratas castradas, tanto la testosterona como la trembolona suprimieron los marcadores de degradación MuRF1 y atrogina-1, y la trembolona suprimió más fuertemente la atrogina-1.
- Comenzó la construcción. Ambas sustancias aumentaron la lectura de IGF-1 y el factor de crecimiento activado mecánicamente MGF en el músculo.
- Supresión de glucocorticoides. Los niveles elevados de ARN mensajero del receptor de glucocorticoides después de la castración se redujeron con trembolona, pero no con testosterona.
El último punto está abreviado en línea a “Tren bloquea el cortisol”. Lo que se midió es algo diferente y más débil: menos ARN mensajero receptor en el músculo de un roedor tras la castración. una represión de Cortisol Por lo tanto, no se muestra el receptor en humanos en ejercicio. La idea es plausible y no está fundamentada, y hay que decir ambas cosas.
Selectividad tisular
En ratas castradas, la trembolona desarrolla músculos sin hacer que la próstata crezca en la misma medida que la testosterona. El mecanismo es el mismo que el anterior: la intensificación por la 5-alfa-reductasa está ausente en la próstata porque la trembolona no es su sustrato. Es por eso que la sustancia ha sido seriamente discutida en la literatura de investigación como modelo para ingredientes activos contra la pérdida de masa muscular, similares a estos. SARM.
Sin embargo, la selectividad tisular sólo significa que el efecto sobre el músculo y la próstata difiere. No dice nada sobre los lípidos en sangre, la presión arterial, los riñones, la psique o el sistema de control, y es precisamente en estas zonas donde radican los problemas con esta sustancia.
Lo que se sabe sobre los humanos
La cifra clave frecuentemente citada “anabólico 500, andrógeno 500” proviene de experimentos con animales con el músculo elevador del ano y la próstata de rata, en los que la testosterona se establece en 100:100. Describe una relación entre dos tejidos en el roedor. No se trata de una declaración sobre la eficacia en humanos y mucho menos sobre los efectos secundarios. Quien lo lea como evidencia de “cinco veces más fuerte que la testosterona” está aplicando una medida a una cuestión para la que nunca fue pensada.
Lo que se informa sobre su uso en humanos proviene de informes de casos, encuestas a usuarios y revisiones que los recopilan. Una de estas reseñas menciona acné severo y crecimiento de las glándulas mamarias en aproximadamente un tercio de los usuarios, así como presión arterial alta, arritmias cardíacas, aumento del crecimiento del cabello y estrías. Estas cifras deben leerse con cautela: provienen de personas que casi nunca consumen una sola sustancia.
Efectos secundarios
No existen datos humanos específicos de trembolona sobre ninguno de los siguientes efectos secundarios. Lo que está escrito aquí se deriva del mecanismo o se transfiere del grupo de los esteroides anabólicos. Esta restricción se aplica a cada punto individual.
Lípidos y vasos sanguíneos.
Mecanismo: Los andrógenos aumentan la actividad de la lipasa hepática, que descompone las partículas de HDL. Trembolona también carece del estradiol contrarregulador, que contribuye al perfil lipídico favorable en los hombres.
Dependencia: Depende de la dosis, además depende de la medicación que lo acompaña. Quien también consume sustancias orales añade su efecto significativamente mayor sobre los lípidos en sangre.
Consecuencia: Mida el perfil de lípidos antes y durante el uso, ver Colesterol HDL. En usuarios prolongados de esteroides anabólicos, se ha descrito una peor función de bombeo del ventrículo izquierdo y una fase de relajación alterada, cuyo grado depende de la duración acumulada del uso., ver Corazón y EAA.
Qué puedes hacer: Además, nada de sustancias orales, ese es el mayor recurso. Quien toma trembolona sin testosterona también pierde el estradiol, que transporta parte del HDL en los hombres, por lo que una dosis de reemplazo de testosterona no es un complemento, sino una limitación del daño. Las sesiones de resistencia y un bajo porcentaje de grasa corporal ayudan considerablemente, pero poco contra el efecto andrógeno en sí. Lo que queda es la duración.
Deficiencia de estradiol
Mecanismo: Trembolona no proporciona un sustrato para la aromatasa y al mismo tiempo suprime su propia producción de testosterona. Esto significa que no existe ninguna fuente de estradiol, que regula los huesos, la libido, las articulaciones y el estado de ánimo en los hombres.
Dependencia: Ocurre principalmente cuando se usa solo sin testosterona. Si se utiliza testosterona al mismo tiempo, no surge el problema, sino el suyo propio.
Consecuencia: Los problemas en las articulaciones, la pérdida de la libido y el estado de ánimo deprimido con trembolona se atribuyen regularmente a la sustancia en sí, aunque dan la imagen de una deficiencia de estradiol. Medir el estradiol en lugar de adivinar, ver Estrógeno en los hombres y Estradiol en el laboratorio.. Los inhibidores de la aromatasa son explícitamente incorrectos en este caso; exacerban exactamente el problema.
Qué puedes hacer: Lleve testosterona al menos en una dosis de reemplazo en lugar de trembolona sola, entonces el sustrato estará nuevamente disponible para la aromatasa. Antes y después de medir el estradiol; de lo contrario, los problemas en las articulaciones y la pérdida de la libido se atribuirán a una causa equivocada. Si ya está tomando un inhibidor de la aromatasa, deje de tomarlo aquí en lugar de aumentar la dosis.
glándula mamaria y prolactina
Mecanismo: La glándula mamaria puede crecer a través del receptor de progesterona incluso sin un aumento de estradiol. Este es el vínculo probado.
Dependencia: Individualmente muy diferentes, sin cifras utilizables de estudios controlados.
Consecuencia: La explicación que circula de que trembolona impulsa el Prolactinaespejo y esto causa las quejas está débilmente documentado. No existen series directas de mediciones en humanos. De ello se deduce que el enfoque profiláctico es demasiado cabergolina sin un valor medido de prolactina, el tratamiento no produce resultados. Una vez que se ha formado un cuerpo glandular, normalmente no retrocede después del destete.
Qué puedes hacer: Primero mida y luego trate: Prolactina y estradiol antes de tomar cualquier cosa contra él. ¿Está realmente elevada la prolactina? cabergolina el remedio para esto, si el valor es normal, es un tratamiento sin hallazgos. Actúa contra el crecimiento incipiente de las glándulas. tamoxifeno, porque bloquea la propia glándula mamaria. El momento es crucial: mientras pique y se sienta tirante, se puede tratar; ya no es un bulto endurecido.
riñón
Mecanismo: Se ha descrito una forma específica de daño renal, la glomeruloesclerosis focal y segmentaria, en usuarios de esteroides anabólicos. La explicación es, además de los efectos directos de las sustancias, una desproporción entre una masa muscular muy grande y una superficie filtrante inalterada.
Dependencia: Dependiendo de la duración, la masa muscular y los factores acompañantes como la presión arterial y los diuréticos. No hay datos específicos de trembolona.
Consecuencia: La creatinina no es un valor renal útil para los usuarios musculosos porque proviene del propio músculo. Si realmente desea evaluar la función, necesita cistatina C y la excreción de proteínas en la orina, ver Creatinina y eGFR y riñón.
Qué puedes hacer: La presión arterial es el factor que más se puede modificar en este caso, y en usuarios musculosos suele medirse demasiado tarde. Deje de lado los diuréticos, afectan exactamente al órgano en cuestión. Para el control, se requiere cistatina C y proteína en la orina en lugar de depender de la creatinina. Si la excreción de proteínas aumenta, este no es un valor a observar, sino el punto a detener.
Eje hormonal propio
Mecanismo: Como cualquier andrógeno, trembolona ralentiza la GnRH y la LH. La experiencia ha demostrado que los esteroides 19-nor suprimen el eje de forma especialmente sostenible, entre otras cosas por su efecto progestágeno adicional.
Dependencia: Depende de la duración y la edad, menos del nivel de dosis.
Consecuencia: Después de la interrupción, las gonadotropinas generalmente se recuperan en un plazo de tres a seis meses, y el volumen testicular y la producción de esperma en meses o años. La libido a menudo regresa más débil que antes de su uso y el crecimiento de la glándula mamaria existente no se resuelve. Ver ATAR.
Qué puedes hacer: La duración determina la recuperación, no la dosis, por lo que períodos cortos de uso son la verdadera protección. Después de la interrupción existen protocolos. HCG y clomifeno, que se supone que empujan el eje; Los datos controlados al respecto son escasos. Si quieres tener hijos, aplica lo mismo que con cualquier andrógeno: congelar las semillas antes, no esperes después.
Dormir, sudoración, resistencia.
Mecanismo: Desconocido. Entre las quejas más frecuentes se encuentran sudores nocturnos, dificultades para conciliar y permanecer dormido y una notable disminución del rendimiento de resistencia, aunque no se han realizado estudios.
Dependencia: Según los informes de los usuarios, depende de la dosis y es más pronunciado con trembolona que con otras sustancias.
Consecuencia: Aquí la información honesta es lo único posible: el patrón es demasiado común para inventarlo y demasiado pobremente estudiado para explicarlo. Quien duerme mal pierde parte de lo que debería aportar la sustancia, ver Sueño y regeneración.
Qué puedes hacer: No hay nada probado que ofrecer aquí y esta es información honesta. Lo que los usuarios informan constantemente es la dependencia de la dosis: cantidades individuales más pequeñas, distribuidas con mayor frecuencia, en lugar de una sola dosis grande. Si el sueño permanece destruido durante semanas, es la respuesta de la sustancia, y la única contramedida confiable es menos cantidad o ninguna. Agregar una pastilla para dormir encima trata la indicación y no la causa.
Psique
Mecanismo: Los receptores de andrógenos también se encuentran en áreas del cerebro que controlan el impulso y la irritabilidad. En experimentos de cultivo celular con células nerviosas de rata, varios esteroides anabólicos, incluida la trembolona, redujeron el crecimiento de los procesos nerviosos y la tasa de supervivencia de las células.
Dependencia: En experimentos controlados con testosterona, no se produjeron cambios mensurables en el estado de ánimo en el rango de dosis media. Los informes de irritabilidad severa provienen de dosis altas y combinaciones múltiples.
Consecuencia: No existe ningún estudio controlado en humanos sobre trembolona. La fama de sustancia que favorece especialmente la agresión se basa en informes de experiencia, no en datos. Eso no significa que esté mal, sólo que aún no se ha demostrado.
Qué puedes hacer: Aquí es exactamente donde falla la autoevaluación, por lo que la medida más útil es preguntar a quienes te rodean y creerles. Si el comportamiento cambia significativamente, la dosis es la primera sospecha y el sueño la segunda. Si persisten la irritabilidad, la depresión o los pensamientos de autolesión, la interrupción no es una opción, sino la única, y posteriormente se requiere atención médica.
La tos después de la inyección.
Mecanismo: No hay ningún estudio publicado sobre la tos repentina inmediatamente después de la inyección que se conoce entre los usuarios. La explicación más plausible es una microembolia oleosa en los pulmones, como se ha documentado con el undecanoato de testosterona: si el portador oleoso entra en un vaso sanguíneo, se produce durante un breve periodo tos, opresión y sensaciones de mal gusto.
Dependencia: Portador, volumen de inyección y la cuestión de si un barco fue impactado.
Consecuencia: Los episodios suelen ser breves, poco frecuentes en la forma documentada con undecanoato de testosterona y normalmente sin consecuencias. La dificultad para respirar persistente es algo diferente y debe ser aclarada por un médico.
Qué puedes hacer: En la situación misma: siéntate erguido, respira tranquilamente, espera. El episodio dura menos de un minuto según está documentado. En términos de prevención, la técnica cuenta: pequeño volumen de inyección, inyectar lentamente y cambiar de lugar. Si no mejora o presenta dificultad para respirar, se debe llevar a urgencias y no al foro.
Lugar de inyección y pureza.
Mecanismo: Trembolona proviene exclusivamente de producción no regulada. Además de la propia sustancia, también forman parte del riesgo las impurezas, las concentraciones incorrectas y los disolventes sucios.
Dependencia: Completamente de la fuente. No hay pruebas de lotes ni prospecto.
Consecuencia: Se describen inflamación local, endurecimiento y cicatrización del músculo, daño a los nervios y, en casos individuales, destrucción del tejido en el lugar de la punción.
Qué puedes hacer: Trabajar de forma estéril, limitar el volumen por sitio, cambiar de sitio y utilizar solo una vez material desechable. Esto no ayuda contra la pieza que proviene de la producción: la concentración, la pureza y los disolventes no se pueden comprobar desde el exterior. El enrojecimiento con sobrecalentamiento, la fiebre o una hinchazón dura y creciente no son dolores musculares, sino más bien una sospecha de un absceso y un caso de consulta médica el mismo día.
Ésteres
El éster no es el ingrediente activo, sino simplemente un ácido graso adherido que determina la rapidez con la que la sustancia se libera del depósito de aceite. Después de la división por las esterasas, en todos los casos está presente la misma trembolona.
- Acetato de trembolona, la forma corta, originalmente la forma de implante en el engorde del ganado.
- Enantato de trembolona, el formato más largo, sin ningún historial de aprobación.
- Carbonato de hexahidrobencilo de trembolona, anteriormente brevemente una droga humana en Francia como Parabolan, la más larga de las tres formas.
Las vidas medias que circulan para estos ésteres son conclusiones análogas extraídas de los correspondientes ésteres de testosterona. No se dispone de mediciones farmacocinéticas en humanos para ninguna de las tres formas. Cualquiera que lea estos números debería tratarlos como una regla general y no como una medida.
Clasificación
La trembolona es el caso extremo de un patrón que se aplica a muchas sustancias en este ámbito, pero que aquí es particularmente claro: una eficacia muy alta en el receptor, una razón mecánicamente bien entendida para esto y un vacío en el conocimiento humano que no es pequeño, pero sí completo.
De esto se desprenden dos cosas. En primer lugar, la relación beneficio-riesgo no puede cuantificarse de forma fiable, ni en una dirección ni en la otra. Quien afirma que esta sustancia puede controlarse y quien afirma que destruye inevitablemente el corazón y los riñones se basa en los mismos datos vacíos. En segundo lugar, no hay base para ninguna recomendación posológica porque no existe ningún estudio del que pueda surgir.
En Alemania, la trembolona se rige por la Ley de Medicamentos y la Ley Antidopaje. Adquirir y poseer cualquier pequeña cantidad con fines de dopaje es punible.
Todo el contenido es para fines informativos. La manipulación de sustancias recetadas está en manos del médico, incluidos los controles de laboratorio que la acompañan.
Fuentes
- Yarrow JF, McCoy SC, Borst SE. Tissue selectivity and potential clinical applications of trenbolone: a potent anabolic steroid with reduced androgenic and estrogenic activity. Steroids. 2010. PubMed
- Bauer ER et al. Characterisation of the affinity of different anabolics and synthetic hormones to the human androgen receptor, human sex hormone binding globulin and to the bovine progestin receptor. APMIS. 2000. PubMed
- Borecki R, Byczkiewicz P, Slowikowska-Hilczer J. Impact of trenbolone on selected organs. Endokrynol Pol. 2024. PubMed
- Bond P, Smit DL, de Ronde W. Anabolic-androgenic steroids: How do they work and what are the risks? Front Endocrinol (Lausanne). 2022. PubMed
- Ye F et al. Transcriptional regulation of myotrophic actions by testosterone and trenbolone on androgen-responsive muscle. Steroids. 2014. PubMed
- Hartgens F, Kuipers H. Effects of androgenic-anabolic steroids in athletes. Sports Med. 2004. PubMed
- Baggish AL et al. Cardiovascular Toxicity of Illicit Anabolic-Androgenic Steroid Use. Circulation. 2017. PubMed
- Herlitz LC et al. Development of focal segmental glomerulosclerosis after anabolic steroid abuse. J Am Soc Nephrol. 2010. PubMed
- Christou MA et al. Effects of Anabolic Androgenic Steroids on the Reproductive System of Athletes and Recreational Users: A Systematic Review and Meta-Analysis. Sports Med. 2017. PubMed
- Solanki P et al. Physical, psychological and biochemical recovery from anabolic steroid-induced hypogonadism: a scoping review. Endocr Connect. 2023. PubMed
- Zelleroth S et al. Structurally different anabolic androgenic steroids reduce neurite outgrowth and neuronal viability in primary rat cortical cell cultures. J Steroid Biochem Mol Biol. 2021. PubMed
- Pope HG Jr, Katz DL. Psychiatric and medical effects of anabolic-androgenic steroid use. A controlled study of 160 athletes. Arch Gen Psychiatry. 1994. PubMed
- Adam JA et al. Occurrence of pulmonary oil microembolism (POME) with intramuscular testosterone undecanoate injection: literature review. Int J Impot Res. 2023. PubMed
- Horwitz H, Andersen JT, Dalhoff KP. Health consequences of androgenic anabolic steroid use. J Intern Med. 2019. PubMed
Este artículo se ha elaborado utilizando sistemas de inteligencia artificial. Más información al respecto