Halodrol
Aktiv ingrediens: Klorodehydrometylandrostendiol. Strukturellt Turinabol med en reducerad ketogrupp, det vill säga dess föregångare, och därmed det preparat av denna våg som försäljningsnamnet "prohormon" gäller. Det finns inte en enda publikation om själva materialet.
Auch bekannt als: Halodrol, CDMA, Chlorodehydromethylandrostenediol, H-Drol, Chlordehydromethylandrostendiol
Vad det är
Halodrol är 4-klor-17a-metyl-androsta-1,4-dien-3,17-diol, med molekylformeln C20H29ClO2. Det såldes som receptfritt läkemedel i samma våg som Epistane och Metylstenbolon, och hur detta kallas ett "prohormon".
När det gäller detta ämne gäller uttrycket undantagsvis. Om du lägger strukturerna bredvid varandra, skiljer sig Halodrol från Turinabol på exakt ett ställe: Där Turinabol har en ketogrupp i position 3, har Halodrol en hydroxigrupp där. Allt annat, kloratomen vid C4, de två dubbelbindningarna i ring A och metylgruppen vid C17, är densamma. Halodrol är bokstavligen en föregångare till DDR-dopningsmedlet, som utvecklades runt 1968.
Huruvida och hur fullständigt människokroppen omvandlar denna hydroxigrupp till ketogruppen har inte mätts för Halodrol. Det faktum att en sådan omvandling äger rum har bevisats för ett identiskt par: Efter att ha tagit preparatet "1-Androsterone", som har en hydroxigrupp i position 3 och en ketogrupp i position 17, hittades 1-testosteron, dvs formen med utbytta grupper, i urinen hos en frivillig bland de viktigaste nedbrytningsprodukterna. Slutsatsen om Halodrol är en analogi och inte ett fynd.
Hur det fungerar
Vad kan utläsas av strukturen
Kloratomen i position 4 blockerar Aromatas tillgång till ring A; ingen östradiol kan produceras av ämnet. Stubben som fanns här tidigare talade om "låg östrogen aktivitet" och "mild smak"; Strukturellt är ingetdera möjligt. I praktiken betyder detta: ingen östrogenrelaterad vätskeretention och a Aromatashämmare utan anfallspunkt.
Metylgruppen vid C17 gör ämnet sväljbart genom att förhindra oxidation av hydroxigruppen vid denna tidpunkt. Det är också orsaken till leverbördan som alla orala steroider delar, och det är samma egenskap från två sidor.
En publicerad bindande mätning av Halodrol på Androgenreceptor Kunde inte hittas, och ingen för Turinabol heller. All information om detta ämnes effektivitet kommer från användarrapporter.
Vad studierna visar
Det finns ingenting om Halodrol. Inte lite, men ingenting: ingen effektivitetsstudie, ingen fallserie, ingen fallrapport, ingen metabolisk studie. Sökningen utfördes under handelsnamnet, under namnet Chlorodehydromethylandrostenediol, under det fullständiga kemiska namnet och förhållandet till Turinabol; ingen av dessa sökningar ger något arbete.
Detta betyder att den här artikeln står på tre ben, och inget av dem är själva materialet: strukturen, vad som visades för den preliminära omvandlingen på ett identiskt par, och vad som gäller för klassen av receptfria designersteroider som helhet.
Vilket gäller materialklassen
En genomgång av dessa preparat noterar att anabola steroider har sålts lagligt i över ett decennium under vilseledande namn som "prohormon", "naturlig steroid" eller "testosteronbooster", och att allvarliga biverkningar har rapporterats: levertoxicitet, gallstas, njursvikt, hypogonadism, gynekomasti och infertilitet. Steroidanvändning anses nu vara den vanligaste orsaken till hypogonadism hos män i reproduktiv ålder.
Den blivande serien av det amerikanska DILIN-nätverket visar hur leverskador i denna klass ser ut: 44 män, i genomsnitt 33 år gamla, utvecklade leverskador i genomsnitt 73 dagar efter debut, alla med gulsot, 84 procent med klåda och 71 procent på sjukhus. Ingen dog, ingen behövde en levertransplantation. Flera preparat innehöll anabola steroider som inte stod på etiketten.
Den sista punkten är inte ett isolerat fall med dessa preparat. Även till synes hormonfria produkter som vitamin-, mineral- och aminosyrapreparat innehöll odeklarerade anabola steroider i studier, vilket förutom hälsokonsekvenser även kan leda till positiva dopingtester.
Och vad relationen till Turinabol betyder
Om prekursorantagandet stämmer gäller det som mäts för Turinabol även för Halodrol, och det handlar i första hand om detekterbarhet. Efter en engångsdos på 5 mg turinabol kunde en metabolit fortfarande detekteras hos en av fem frivilliga 45 dagar senare, och sådana långtidsmetaboliter gav positiva resultat i eftertester av OS 2008 och 2012.
Relationen kan inte användas för att bestämma styrkan. Det finns heller ingen kontrollerad effektstudie på Turinabol själv, även om det administrerades till tusentals i två decennier. En prekursor till ett ämne utan effektdata har inga bättre data än detta.
Dosering
- Det finns ingen dos att lita på. Det finns inte en enda studie på detta ämne. Informationen på de tidigare etiketterna är inte studiedoser.
- Som en prekursor är mängden som konsumeras inte den effektiva. Hur mycket av detta som går in i den aktiva formen är inte bestämt. En dos som ser måttlig ut på pappret kan betyda betydligt mer eller betydligt mindre i kroppen.
- En aromatashämmare är irrelevant. Kloratomen vid C4 förhindrar aromatisering; en inhibitor sänker bara östradiol från andra källor i stacken.
- Ämnet är inte ett alternativ för testade idrottare. Om konvertering till Turinabol inträffar är dess upptäcktsperiod: upp till 45 dagar efter en engångsdos på 5 mg.
- Inte bredvid en andra oral steroid. Två 17-alfa-alkylerade preparat attackerar samma plats i levern.
- Initiala värden före den första kapseln. transaminaser, Bilirubin, alkaliskt fosfatas, blodtryck och lipidprofil. För ett ämne utan några säkerhetsdata är din egen mätning den enda information som finns tillgänglig.
Biverkningar
Lever
Vad händer: I orala steroider stör metylgruppen vid C17 avlägsnandet av gallsalter från levercellen; En ansamling av galla uppstår med gulsot och klåda med liten celldöd. Levertoxicitet och gallstas rapporteras specifikt för klassen av receptfria designersteroider.
Vad det beror på: Om alkylering, dos, varaktighet och predisposition vid gallsalttransport; I DILIN-serien bar upp till 20 procent av de drabbade en variant av gallsaltpumpgenen. Vad följer av detta: Det finns ingen fallrapport om Halodrol själv, och det är inte ett meningsfullt tecken för en produkt som bara fanns på marknaden i några år. Är mätt Bilirubin och alkaliskt fosfatas, inte bara transaminaserna: gallblockeringen kan existera med nästan normala transaminaser. Vad man kan göra: Om gul missfärgning, mörk urin eller klåda uppstår, sluta använda omedelbart och sök läkare. För TUDCA det finns ingen kontrollerad studie på denna kliniska bild; den enda åtgärden med bevisad effekt är utsättning.
Din egen axel
Vad händer: En medföljande androgen driver HPTA-axel ner, LH och FSH faller. Eftersom ingen östradiol produceras av halodrol frisätts androgen och östrogen samtidigt, se Östrogen. Hypogonadism beskrivs uttryckligen som en konsekvens för denna ämnesklass, och steroidanvändning anses vara den vanligaste orsaken till hypogonadism hos män i reproduktiv ålder.
Vad det beror på: Av dos och varaktighet, och i återhämtning från ålder. Det finns ingen mätning av LH, FSH och testosteron under Halodrol. Vad följer av detta: Håglöshet, förlust av libido och nedstämdhet efter utsättning är det förväntade förloppet och sista veckor till månader. Vad man kan göra: Håll ansökan kort och planera utgången. För omstarten HCG och Clomifen de etablerade rättsmedel som båda kräver recept.
Blodfetter, blodtryck och njurar
Vad händer: Orala 17-alfa-alkylerade steroider ökar nedbrytningen av HDL-partiklar i levern; det HDL faller, stiger LDL. För denna klass av substanser listar en översikt ökat blodtryck och minskat HDL och dess underfraktioner när de signifikanta riskerna förändras, och för designersteroiderna, ytterligare njursvikt.
Vad det beror på: Från den orala vägen, från dosen och från varaktigheten. Det finns inga siffror specifikt för Halodrol. Vad följer av detta: Eftersom inget östradiol produceras saknas andelen som har en gynnsam effekt på blodfetterna hos män. Vad man kan göra: Lipidprofil, blodtryck och kreatinin före start och efter fyra veckor, se kardiovaskulära risker med AAS.
Vad som egentligen fanns i burken
Vad händer: Dessa preparat tillverkades utan medicinsk kontroll. DILIN-serien innehöll flera anabola steroider som inte fanns på etiketten, och forskning fann odeklarerade steroider även i till synes hormonfria vitamin- och aminosyratillskott.
Vad det beror på: Från tillverkaren och partiet. För ett ämne som inte har funnits på marknaden på flera år, finns det också det faktum att i dag säljs alla möjliga saker under samma namn. Vad följer av detta: Osäkerheten om innehållet av detta ämne är större än osäkerheten om dess effekt, och det säger en del. Vad man kan göra: Behåll paketet så att du vid skada kan analysera vad som fanns inuti senare. Ett test före konsumtion är inte tillgängligt för köparen.
Klassificering
Halodrol är ämnet i denna kategori med de tunnaste tillgängliga data: det finns inte en enda publikation om det. Vad som kan sägas följer av dess struktur och av vad som gäller för dess grannar.
Strukturen säger två saker, och båda är verifierbara. För det första kan ämnet inte aromatiseras på grund av kloratomen i position 4; beskrivningen som "milt smaksatt" var felaktig. För det andra är det Turinabol med en reducerad ketogrupp, dvs dess föregångare. Med denna ena beredning av prohormonvågen gäller försäljningsnamnet, medan det är kl Epistane och Metylstenbolon var ett kringgående av läkemedelslagstiftningen.
För användaren är detta dåliga nyheter åt två håll. Mängden som absorberas är inte den effektiva mängden eftersom en okänd andel först omvandlas. Och substansen som omvandlas till har ingen kontrollerad effektivitetsstudie i sig, men har en upptäcktstid på upp till 45 dagar efter en enstaka tablett.
Det som skulle avgöra saken är det enklaste tänkbara testet för detta ämne, och det har aldrig ägt rum: en engångsdos till en frivillig följt av en urinanalys, som gjordes för 1-androsteron. Det skulle svara på om och i vilken utsträckning Halodrol faktiskt blir Turinabol. Tills dess är hela artikeln en härledning av två strukturformler.
Källor
- Parr MK et al. Seized designer supplement named 1-Androsterone: identification as 3beta-hydroxy-5alpha-androst-1-en-17-one and its urinary elimination. Steroids. 2011. PubMed
- Parr MK et al. Analytical strategies for the detection of non-labelled anabolic androgenic steroids in nutritional supplements. Food Addit Contam. 2004. PubMed
- Stolz A et al. Severe and protracted cholestasis in 44 young men taking bodybuilding supplements: assessment of genetic, clinical and chemical risk factors. Aliment Pharmacol Ther. 2019. PubMed
- Rahnema CD et al. Designer steroids: over-the-counter supplements and their androgenic component: review of an increasing problem. Andrology. 2015. PubMed
- Loke S et al. Controlled administration of dehydrochloromethyltestosterone in humans: Urinary excretion and long-term detection of metabolites for anti-doping purpose. J Steroid Biochem Mol Biol. 2021. PubMed
- Hartgens F, Kuipers H. Effects of androgenic-anabolic steroids in athletes. Sports Med. 2004. PubMed
Denna artikel har skapats med hjälp av AI-system. Läs mer