méthylsténbolone

De quoi s'agit-il ?

Le méthylstenbolone est un stéroïde anabolisant qui n’a jamais été un médicament. Il n’a fait l’objet d’aucun processus d’approbation, d’aucun essai clinique et aucune entreprise ne l’a jamais développé en tant que médicament. Il est apparu vers 2012 comme ingrédient dans des « compléments alimentaires » en vente libre sous des noms tels que M-Sten, Ultradrol ou Super DMZ Rx 2.0.

Chimiquement, on l'appelle 2α,17α-diméthyl-17β-hydroxy-5α-androst-1-en-3-one. La charpente est celle de la dihydrotestostérone : un cycle A réduit en position 5, plus le groupe céto en 3 et le groupe hydroxy en 17. Trois choses sont attachées, et chacune a une tâche. La double liaison entre C1 et C2 et le groupe méthyle sur C2 sont tous deux situés dans le cycle A et sont considérés comme la raison de la stabilité métabolique frappante de la molécule. Le groupe méthyle en C17 rend la substance efficace par voie orale.

À Superdrol (Méthastérone), la distance est très petite : il manque exactement une double liaison dans l’anneau A, sinon les deux molécules sont construites de la même manière. Ceci est plus qu’une simple remarque, car dans une étude, une préparation qui, selon l’étiquette, contenait de la méthylstenbolone contenait également de la méthastérone.

Le nom commercial « Prohormone » est tout simplement erroné pour cette substance. Une prohormone est un précurseur que l’organisme doit d’abord convertir. Le méthylstenbolone est l’ingrédient actif fini et ne nécessite aucune modification. Le terme a été utilisé pour décrire un stéroïde anabolisant sur l’étagère des suppléments.

Comment ça marche

Au niveau du récepteur des androgènes

Comme tout stéroïde anabolisant, il agit à travers le Récepteur aux androgènes: il se lie à l'intérieur de la cellule, le complexe migre vers le noyau cellulaire et y active les gènes, notamment ceux impliqués dans la synthèse des protéines musculaires. C'est toute l'étendue du manuel.

On ne sait pas à quel point le méthylstenbolone se lie étroitement. Dans la littérature examinée ici, il n'y a aucune affinité publiée, ni dans l'expérience de déplacement ni dans un test de gène rapporteur, ni pour la substance mère stenbolone. Cela signifie qu’il manque exactement le numéro avec lequel un stéroïde pourrait être classé par rapport à un autre. Toute information circulant sur le rapport entre les effets anabolisants et androgènes pour cette substance provient d’un vendeur et non d’une mesure.

Ce que fait et coûte le groupe 17-alpha-méthyle

Un stéroïde sans ce groupe est oxydé au niveau du groupe hydroxy en C17 lors du premier passage dans le foie et est donc terminé avant d'atteindre la circulation. Le groupe méthyle en C17 bloque cette attaque. C'est pourquoi la substance semble être avalée et c'est pourquoi elle vous met à rude épreuve. Foie. Ce n’est pas que la forme orale soit également nocive pour le foie : c’est la même propriété, vue sous deux angles.

Le matériau est exceptionnellement stable. Lors des contrôles antidopage, on le trouve principalement sous forme de glucuronide de la substance inchangée, c'est-à-dire presque non métabolisée, et c'est exactement ce que les fabricants annoncent. Dix produits de dégradation monohydroxylés se sont formés sur les microsomes hépatiques humains, Chez l'homme, après une dose unique administrée à quatre volontaires, deux produits de dégradation étaient encore détectables une semaine plus tard, alors que la substance inchangée n'était trouvée que pendant environ 45 heures.

Pourquoi il ne se transforme pas en œstrogène

Le aromatase a besoin d'un anneau A avec un groupe céto sur 3 et une double liaison entre C4 et C5. Le méthylstenbolone n'a ni l'un ni l'autre : son cycle A est réduit en position 5, la double liaison est entre C1 et C2 et il y a un groupe méthyle supplémentaire en C2. L'estradiol ne peut pas être produit à partir de cette substance.

Ceci est souvent présenté comme un avantage et constitue une demi-vérité. Aucun estradiol n'est produit à partir de la substance, mais celui du corps est quand même perdu car l'axe est arrêté et il n'y a plus de testostérone pouvant être aromatisée. Si vous travaillez avec lui seul, vous vous retrouverez avec les deux faibles. L'effet d'un taux d'œstradiol trop faible sur les hommes est indiqué ci-dessous Œstrogène.

Ce que révèlent les études

Il n'y a rien sur l'effet. Aucune étude contrôlée, aucune série observationnelle, aucune détermination de dose, aucune mesure de la masse musculaire, de la force ou de la composition corporelle. Il ne s’agit pas d’un oubli de cette compilation, mais plutôt de son statut : des recherches ont été effectuées sur le nom de la substance, sur la substance mère stenbolone et sur des tests de récepteur et d’activité, et aucune de ces recherches n’a abouti à un quelconque travail sur l’effet sur l’homme.

Il existe deux autres types de travail. Le premier vient du contrôle antidopage et s’intéresse uniquement à la manière de retrouver la substance dans les urines. La seconde vient de l’hépatologie.

Le seul cas publié nommant la méthylstenbolone concerne un homme de 26 ans, auparavant en bonne santé, qui a pris du Super DMZ Rx 2.0 exactement comme indiqué par le fabricant pendant trente jours et a développé une jaunisse avec obstruction biliaire. En plus du méthylstenbolone, la préparation contenait également de la dyméthazine, comme indiqué sur l'étiquette.

Les données disponibles pour la classe de substances sont plus larges. Le réseau américain DILIN a enregistré prospectivement 44 hommes ayant subi des lésions hépatiques après avoir pris de telles préparations : âge moyen 33 ans, délai moyen entre la première prise et les lésions 73 jours, tous avec jaunisse, 84 pour cent avec démangeaisons, 71 pour cent à l'hôpital. Personne n’est mort, personne n’a eu besoin d’une greffe du foie. Lors d'une précédente évaluation du même réseau, la proportion de lésions hépatiques causées par les suppléments nutritionnels a augmenté de 7 à 20 pour cent entre 2004 et 2013, et la jaunisse des cas de musculation a duré en moyenne 91 jours.

Ces séries décrivent la classe de substance et non celle-ci. Ils restent les meilleurs disponibles et montrent en même temps pourquoi une classification plus claire est difficile : des stéroïdes anabolisants qui ne figuraient pas sur l'étiquette ont été trouvés dans plusieurs des préparations examinées. Ceux qui évaluent le cas ultérieurement ne savent souvent pas de quel matériel ils ont affaire, et l'utilisateur ne le savait pas non plus au préalable.

Posologie

• Il n’y a pas de dose testée. Chaque chiffre qui circule sur cette substance provient d'un label ou d'un forum. Une détermination de dose n’a jamais eu lieu et il n’existe donc aucune base permettant de parler d’une dose faible ou élevée.
• « Selon les instructions sur l'emballage » n'est pas une distance de sécurité. C’est exactement ce qu’a fait le seul cas documenté, pendant trente jours, et s’est terminé par un ictère. Les informations figurant sur une étiquette n'ayant pas fait l'objet d'un processus d'approbation ne fournissent aucune information sur la compatibilité.
• La durée est plus importante que la quantité. Il a fallu en moyenne 73 jours pour que des lésions hépatiques se produisent. Une « cure courte de quatre semaines » n’est donc pas exclue du risque, mais plutôt dans le cadre d’une période pendant laquelle rien ne s’est encore produit.
• Pas à côté d’une deuxième préparation 17-alpha-alkylée. Deux d’entre eux en même temps ne doublent pas l’effet, mais attaquent au même endroit du foie. C’est exactement cette combinaison qui était en préparation dans le rapport de cas.
• Sans valeurs initiales, rien ne peut être classé ultérieurement. Qui Bilirubine, phosphatase alcaline et n'a pas mesuré les transaminases avant le premier jour, ne peut pas distinguer une valeur élevée de sa propre valeur normale par la suite.
• Toute personne ayant déjà subi un test hépatique n’est pas une option. Cela s'applique également à un trouble du flux biliaire connu et héréditaire : des variantes du gène ABCB11, qui code pour la pompe à sels biliaires, ont été fréquemment trouvées parmi les personnes touchées dans une série.

Effets secondaires

Accumulation de bile dans le foie

Que se passe-t-il ? : La cellule hépatique pompe les sels biliaires vers l’extérieur via la pompe d’exportation des sels biliaires située à son pôle supérieur. Si cette pompe est inhibée, la bile s’accumule dans la cellule et dans le sang. Il en résulte une accumulation de bile sans destruction cellulaire significative : le foie n’est pas détruit, il est bloqué. Les biopsies hépatiques de ces patients ont montré une légère inflammation avec une rétention biliaire prononcée, aucun dommage aux voies biliaires et aucune cicatrice.

De quoi cela dépend-il ? A propos de la 17-alpha-alkylation, de la durée et de la prédisposition. Chez deux hommes présentant une stase biliaire après une préparation avec un stéroïde 2α,17α-diméthyle étroitement apparenté, la pompe à sels biliaires dans les tissus était visiblement réduite et l'un d'eux portait une variante connue de ABCB11. Dans les séries plus importantes, une telle variante a été trouvée dans jusqu'à 20 pour cent. Qu'en conclut-on ? Est mesuré Bilirubine et phosphatase alcaline, pas seulement les transaminases. Et un écueil important : les deux hommes dans le rapport de cas l'ont eu Gamma-GT normal, bien que la bilirubine soit significativement élevée. Une valeur GGT normale n’exclut rien ici. Les choses se résolvent, mais lentement : la jaunisse a duré en moyenne 91 jours. Ce qu'on peut faire : Dès les premiers signes de jaunissement ou de démangeaisons, arrêter l'utilisation et consulter un médecin. N'attendez pas. Pour TUDCA Il n’existe aucune étude contrôlée sur ce tableau clinique précis, mais le point de départ sur la même pompe est la plus plausible des contre-mesures disponibles. La seule mesure dont l’efficacité est prouvée est l’arrêt du traitement.

Votre propre axe

Que se passe-t-il ? : Un androgène appliqué indique au cerveau qu’il y en a suffisamment. La GnRH, la LH et la FSH chutent, le testicule cesse de produire les siennes, voir Axe HPTA. Puisqu’aucun estradiol n’est produit à partir de la méthylstenbolone et que votre propre testostérone est perdue, les deux hormones chutent en même temps.

De quoi cela dépend-il ? De la dose et de la durée, ainsi que de la récupération après l'âge et de la fréquence à laquelle cela s'est déjà produit. Il n'y a pas de chiffres disponibles pour cette substance ; L'hypogonadisme a été décrit comme une conséquence de la classe des stéroïdes de synthèse en vente libre, et l'utilisation de stéroïdes est désormais considérée comme la cause la plus fréquente d'hypogonadisme chez les hommes en âge de procréer. Qu'en conclut-on ? Le manque de motivation, la perte de libido et la mauvaise humeur après l'arrêt ne sont pas votre imagination, mais l'évolution attendue et cela dure des semaines, voire des mois. Ce qu'on peut faire : Gardez l'application courte et prévoyez de l'interrompre au lieu de la laisser se produire. Pour la restauration de l'axe il y a avec HCG et Clomifène approches établies, toutes deux ayant leurs propres effets secondaires et toutes deux nécessitant une prescription.

Lipides sanguins et tension artérielle

Que se passe-t-il ? : Les stéroïdes oraux 17-alpha-alkylés augmentent l'activité de la lipase hépatique, qui décompose plus rapidement les particules HDL. Ceci HDL diminue, le LDL augmente, et les deux se produisent en quelques semaines. Il existe également une tendance à la rétention d'eau et de sodium avec l'augmentation de la pression artérielle, voir Risques cardiovasculaires liés aux AAS.

De quoi cela dépend-il ? La voie orale est ici le facteur décisif, car la substance traverse le foie en concentrations élevées avant d'arriver ailleurs. Il n’existe pas de chiffres spécifiques pour le méthylstenbolone ; Une insuffisance rénale et d'autres conséquences graves sont signalées pour la classe. Qu'en conclut-on ? L’effet n’est pas perceptible, il est seulement mesurable. Si vous faites uniquement attention à ce que vous ressentez, vous ne remarquerez rien. Ce qu'on peut faire : Mesurez le profil lipidique et la tension artérielle avant le début et après quatre semaines. Un HDL qui tombe à un chiffre est une raison pour arrêter de prendre de l'huile de poisson et ne pas continuer.

peau et cheveux

Que se passe-t-il ? : La molécule est un dérivé de la dihydrotestostérone et agit directement sur le récepteur cutané. Les glandes sébacées grossissent, l'acné apparaît ; Avec la prédisposition appropriée, la chute des cheveux androgénétique progresse plus rapidement, voir peau.

De quoi cela dépend-il ? Surtout de la disposition. Quiconque souffre déjà d’acné due à la testostérone en souffrira également ici. Qu'en conclut-on ? L’acné disparaît généralement après l’arrêt du traitement, mais pas la perte de cheveux. Ce qu'on peut faire : Un inhibiteur aide à lutter contre la chute des cheveux 5-alpha réductase Pas ici, car la substance a déjà été réduite et n'est plus touchée par cette enzyme. Ce qui reste, ce sont les recours internes et la décision de laisser la substance de côté.

Classification

Pour la plupart des principes actifs, la question est de savoir si les avantages l’emportent sur les inconvénients. Cette question ne peut être posée ici car un côté de l’échelle est vide. Il n’existe pas une seule mesure sur l’homme concernant l’effet, ni la liaison au récepteur, et les seuls chiffres fiables pour ce groupe de substances décrivent des lésions hépatiques.

C’est une conclusion différente de celle de « ne fonctionne pas ». Un androgène 17-alpha-alkylé avec une structure DHT est très susceptible d'être anabolisant, et les rapports d'utilisation le disent. Cependant, cela ne dit pas quelle est sa force, ni en quelle quantité, ni par rapport à quelle autre substance. Quiconque prend du méthylstenbolone choisit un stéroïde dont il ne connaît pas la puissance, dont personne n’a testé le dosage et dont le risque hépatique a été documenté.

Il existe également une incertitude qu'aucun autre ingrédient actif de cette catégorie n'a à ce point : le contenu de la préparation n'est pas indiqué de manière fiable sur l'étiquette. Dans une étude, un produit vendu sous le nom de méthylstenbolone contenait également de la méthastérone, Dans la série DILIN, plusieurs préparations contenaient des stéroïdes non déclarés. Une substance que vous ne connaissez pas ne peut pas être dosée, et un incident ne peut pas être attribué par la suite.

Comparé à Superdrol, le parent le plus proche, le méthylstenbolone, est dans une situation pire, non pas parce qu'il est plus dangereux, mais parce qu'on en sait encore moins sur lui. Quiconque souhaite continuer dans cette direction serait mieux servi avec une substance pour laquelle il existe au moins des éléments de preuve et une idée de la dose.

Qu'est-ce qui déciderait de l'affaire : une mesure de liaison sur le récepteur des androgènes afin que la substance puisse être classée, et une analyse de la préparation achetée avant de la prendre. Le premier serait du travail pour un laboratoire, le second n'est pas accessible à l'acheteur. Tant que les deux manquent, toute déclaration sur la puissance et le dosage de cette substance est une affirmation.

Quiconque l'utilise encore mesure la bilirubine, la phosphatase alcaline, les transaminases et le profil lipidique avant et après quatre semaines, s'arrête immédiatement si elle jaunit ou démange et sait qu'une gamma GT normale n'exclut rien. Ce qui est inclus est ci-dessous Gestion des effets secondaires.

Cet article a été rédigé à l'aide de systèmes d'intelligence artificielle. En savoir plus