DHB
Ingrédient actif : 1-testostérone (dihydroboldénone). La boldénone réduite en position 5, non aromatisable. Également produit dans le corps à partir des préparations 1-Andro en vente libre. Jamais testé pour son effet sur les humains ; Le rapport circulant n’est pas pris en charge dans les expérimentations animales.
Auch bekannt als: Dihydroboldenon, 1-Test Cyp, 1-Testosterone, DHB, 1-TC, 1-Testosteron-Cypionat
De quoi s'agit-il ?
Le DHB est la 1-testostérone, chimiquement la 17β-hydroxy-5α-androst-1-en-3-one. La formule moléculaire est C₁₉H₂₈O₂. Le nom commun dihydroboldenone décrit correctement la relation : c'est celle réduite en position 5. Boldénone, comme ça Dihydrotestostérone qui est une testostérone réduite. Il est administré sous forme d'ester, généralement sous forme de cypionate.
Cela n'a jamais été un médicament. Il convient de noter une autre façon dont cette substance pénètre dans l'homme : les préparations en vente libre de la série « 1-Andro » contiennent de la 3β-hydroxy-5α-androst-1-en-17-one, et après ingestion, on la retrouve 1-Testostérone parmi les principaux produits de dégradation dans les urines. Quiconque prend une telle préparation prend essentiellement cette substance.
Comment ça marche
Pourquoi il ne peut pas être aromatisé
Le aromatase a besoin d'un anneau A avec un groupe céto sur 3 et une double liaison entre C4 et C5. Dans la 1-testostérone, le cycle en position 5 est réduit et la double liaison est située entre C1 et C2. Ce matériau est créé à partir de aucun Estradiol.
L’affirmation courante selon laquelle le DHB s’aromatise environ la moitié du taux de testostérone est donc non seulement non fondée, mais structurellement impossible. Concrètement, cela signifie : pas de rétention d'eau liée aux œstrogènes, pas de gynécomastie causée par la substance elle-même et un inhibiteurs de l'aromatase n'a rien à inhiber. En même temps, on dit que lorsqu'il est utilisé seul, l'œstradiol protecteur n'est plus présent, voir Œstrogène.
Ce qui a été mesuré chez le parent le plus proche
Il n’existe aucune étude d’efficacité sur la 1-testostérone elle-même. Il y en a un pour la méthyl-1-testostérone, la même molécule avec un groupe méthyle supplémentaire en C17, et il est complet. Dans le système de test de levure, la substance s’est révélée être un androgène puissant. Chez le rat, elle a augmenté après injection sous la peau dépend de la dose, à la fois du poids de la prostate et du muscle releveur de l'anus. Une fois avalé, il n’a eu aucun effet sur le poids musculaire, mais il a stimulé la division cellulaire de la prostate et modifié la quantité d’IGF-1 et de récepteurs androgènes dans le muscle du mollet. La mesure d'une enzyme hépatique a indiqué un effet puissant dans le foie, et significativement plus fort après ingestion.
Le premier de ces résultats contredit la raison commune. Un stéroïde ayant une nette préférence pour le muscle devrait rendre le muscle plus fort que la prostate dans l'expérience de Hershberger ; ici, les deux ont augmenté de manière dose-dépendante. Cela ne peut être transféré qu'avec prudence : il s'agit d'une expérience sur des rats, et la méthyl-1-testostérone n'est pas le DHB, mais sa forme méthylée. Ce qui peut être transféré, c'est l'avertissement concernant un nombre pour lequel aucune mesure n'a pu être trouvée.
Le métabolisme
Comme tout stéroïde anabolisant, celui-ci est métabolisé dans le foie et excrété dans les urines ; Une étude du contrôle antidopage porte sur le métabolisme de 26 de ces substances chez l'homme, y compris les modifications des anneaux individuels. Après la prise du précurseur, outre la 1-testostérone, de la 1-androstènedione et plusieurs formes réduites ont été trouvées dans les urines. Dans le même temps, les chiffres clés habituels du profil stéroïdien ont changé, notamment les ratios androstérone/étiocholanolone et les deux androstanediols ainsi que la concentration de dihydrotestostérone. Un produit de dégradation caractéristique était encore détectable neuf jours plus tard après une dose unique.
Ce que révèlent les études
Il n’existe aucune étude d’efficacité chez l’homme. Aucune étude contrôlée, aucune détermination de dose, aucune mesure de la force ou de la masse musculaire, aucune donnée de sécurité. La recherche portait sur la 1-testostérone, la dihydroboldénone et les préparations précurseurs ; Ce qui en ressort est une analyse de dopage et une expérimentation animale sur la substance sœur méthylée.
La seule expérience humaine documentée est une dose unique d'un complément alimentaire confisqué à un volontaire, et son objectif était une preuve et non un effet. Après tout, cela prouve ce qui rend cette substance intéressante au-delà de son utilisation de niche : la 1-testostérone est produite dans le corps humain à partir d’une préparation vendue comme complément alimentaire.
L’observation selon laquelle le DHB provoque des douleurs particulièrement intenses au point d’injection est répandue parmi les utilisateurs et n’a pas été prouvée dans la littérature. Ce n'est pas non plus une propriété du principe actif seul : l'ampleur de la douleur d'une injection dépend du solvant, de la concentration et du traitement, et pour une substance qui n'est pas fabriquée à des fins médicales, tout cela varie d'un lot à l'autre.
Pour l'ensemble de la classe de substances, un article de synthèse décrit une augmentation à court terme de la concentration d'environ 5 à 20 pour cent de la valeur initiale et de 2 à 5 kg de poids corporel, ainsi qu'une augmentation de la pression artérielle, une réduction du cholestérol HDL et une perturbation de la propre production hormonale, qui peut durer des mois après l'arrêt. La raison pour laquelle certains dérivés ont un effet plus fort sur les muscles que sur la peau et la prostate n'est pas tout à fait claire ; Le contrôle dépendant des tissus de la quantité de récepteurs et du métabolisme au sein de la cellule est considéré comme crucial.
Posologie
- Il n’y a pas de dose testée. Les 200 à 400 mg habituels par semaine proviennent des lieux. Il n’existe pas une seule mesure dose-réponse chez l’homme pour la substance elle-même.
- Un inhibiteur de l'aromatase n'est pas pertinent ici. Aucun estradiol n'est produit à partir du DHB ; un inhibiteur abaisse simplement l'estradiol provenant d'autres sources dans la pile et entraîne ses effets secondaires.
- Une base de testostérone appartient à côté. Sans aromatisation et avec une production propre supprimée, les androgènes et les œstrogènes sont simultanément faibles, avec les conséquences bien connues sur les articulations, la libido et l'humeur.
- Quiconque prend une préparation « 1-Andro » prend cette substance. Le précurseur est converti en 1-testostérone dans l’organisme. Il ne s’agit pas d’un complément alimentaire à effet léger, mais d’une présentation différente du même stéroïde anabolisant.
- Cette substance n’est pas une option pour les athlètes testés. Un produit de dégradation caractéristique était encore détectable neuf jours plus tard après une dose unique, et le profil des stéroïdes s'est modifié de manière mesurable.
- Valeurs initiales avant la première injection. tension artérielle, profil lipidique, Hématocrite, testostérone et LH. Pour une substance sans aucune donnée de sécurité, votre propre mesure est le seul retour d'information.
Effets secondaires
Effets sur la prostate et androgènes
Que se passe-t-il ? : La substance est déjà réduite en position 5 et est utilisée par le 5-alpha réductase pas davantage renforcé. Un profil favorable en découle généralement. L'expérimentation animale sur la substance sœur méthylée ne confirme pas cette hypothèse : le poids de la prostate et du muscle a tous deux augmenté en fonction de la dose et, après ingestion, la substance a stimulé la division cellulaire dans la prostate sans affecter le muscle.
De quoi cela dépend-il ? De la dose et de la voie d'absorption. La découverte provient de rats et d’une molécule apparentée, pas la même. Qu'en conclut-on ? L’attente d’un stéroïde particulièrement respectueux de la prostate n’a aucun fondement. L’acné et la perte de cheveux androgénétique accélérée sont à prévoir, comme avec tout androgène réduit en 5α. Ce qu'on peut faire : Un inhibiteur de la 5-alpha-réductase n’aide pas car la substance est déjà réduite. Reste les agents locaux, la dose et, pour les utilisateurs plus âgés, un test PSA avant de commencer.
Foie
Que se passe-t-il ? : Le DHB n’est pas alkylé en C17 et est donc considéré comme favorable au foie. Pour la substance sœur méthylée, la mesure d’une enzyme hépatique a indiqué un effet puissant sur le foie, significativement plus fort après ingestion qu’après injection.
De quoi cela dépend-il ? Sur la voie de captation et sur l'alkylation. Qu'en conclut-on ? Le constat concerne la forme méthylée et la voie orale, c’est-à-dire exactement ce que n’est pas le DHB en tant que substance injectée et non alkylée. Il s’agit donc plus d’un argument contre les préparations avalées « 1-Andro » que contre le DHB lui-même. Ce qu'on peut faire : Mesurer les transaminases avant le début et pendant le cours, et s'il y a une augmentation Bilirubine et phosphatase alcaline avoir leur mot à dire avant que la valeur ne soit attribuée à la formation.
Lipides sanguins, tension artérielle et formule sanguine
Que se passe-t-il ? : Pour la classe de substances, un article de synthèse mentionne une augmentation de la pression artérielle et une diminution de la pression artérielle. cholestérol HDL ainsi que ses sous-factions à mesure que le risque concerné change ; Les androgènes stimulent également la formation du sang.
De quoi cela dépend-il ? De dose et de durée. Il n’existe pas de chiffres spécifiques pour le DHB. Qu'en conclut-on ? Puisqu’aucun estradiol n’est produit, la proportion qui a un effet bénéfique sur les lipides sanguins chez l’homme manque ; Ceci suggère un effet moins favorable qu’avec un androgène aromatisable. Cela n'a pas été prouvé pour cette substance. Ce qu'on peut faire : Profil lipidique, tension artérielle et Hématocrite avant le début et après quatre semaines, voir Risques cardiovasculaires liés aux AAS.
Votre propre axe
Que se passe-t-il ? : Un androgène fourni entraîne le Axe HPTA baisse, la LH et la FSH chutent. Après avoir pris la préparation précurseur, le profil stéroïdien du corps a changé de manière mesurable, y compris la concentration de dihydrotestostérone.
De quoi cela dépend-il ? De la dose et de la durée, et dans le cas du cypionate du long délai de délivrance de l'ester. Aucune mesure de LH, FSH et testostérone sous DHB n’a pu être trouvée ; Pour cette classe de substances, le trouble peut persister plusieurs mois après l'arrêt. Qu'en conclut-on ? La suppression ne s'arrête pas à la dernière injection et, sans aromatisation, l'estradiol est éliminé en même temps. Ce qu'on peut faire : Déterminez la testostérone et la LH avant de commencer et après l'arrêt et le retrait du plan. Pour le redémarrage HCG et Clomifène les remèdes établis, tous deux nécessitant une prescription.
Classification
Le DHB est une substance avec une description chimique propre et aucun test sur l’homme. Ce qui peut être prouvé, c'est son origine : il s'agit de la boldénone réduite en 5α, Il ne peut pas être aromatisé et est produit dans le corps à partir des préparations en vente libre de la série « 1-Andro ». Le dernier point est le plus important de cet article car il relie deux choses vendues séparément : un stéroïde injectable de niche et une capsule disponible dans le commerce.
Deux affirmations courantes ne tiennent pas la route. La faible aromatisation n'est pas faible, mais aucune, et cela découle du système d'anneaux. Et le rapport de 200 à 100 n’est pas confirmé dans la seule expérience animale pertinente : là-bas, la prostate et les muscles se sont développés de manière dose-dépendante.
L’action du matériau dans le muscle reste une question ouverte. Les rapports des utilisateurs décrivent des gains constants sans rétention d’eau, et c’est exactement ce à quoi on peut s’attendre avec un androgène non aromatisable. Personne n’a testé s’il contenait plus que tout autre stéroïde non aromatisable.
Ce qui déciderait de l'affaire serait l'expérience qui a déjà été réalisée avec la substance sœur méthylée, uniquement avec le DHB lui-même : une expérience Hershberger qui mesure séparément le poids de la prostate et du muscle. Il répondrait si le ratio qui donne sa réputation à la substance a réellement un équivalent. Tant qu'il est absent, le DHB est un androgène sans particularité connue autre que ce qui est apparent.
Sources
- Parr MK et al. Seized designer supplement named 1-Androsterone: identification as 3beta-hydroxy-5alpha-androst-1-en-17-one and its urinary elimination. Steroids. 2011. PubMed
- Parr MK et al. Endocrine characterization of the designer steroid methyl-1-testosterone: investigations on tissue-specific anabolic-androgenic potency, side effects, and metabolism. Endocrinology. 2011. PubMed
- Schaenzer W. Metabolism of anabolic androgenic steroids. Clin Chem. 1996. PubMed
- Hartgens F, Kuipers H. Effects of androgenic-anabolic steroids in athletes. Sports Med. 2004. PubMed
- Kicman AT. Pharmacology of anabolic steroids. Br J Pharmacol. 2008. PubMed
Cet article a été rédigé à l'aide de systèmes d'intelligence artificielle. En savoir plus