DHB
Ingrediente activo: 1-testosterona (dihidroboldenona). La Boldenona reducida en la posición 5, no aromatizable. También se produce en el cuerpo a partir de preparaciones de 1-Andro de venta libre. Nunca se ha probado su efecto en humanos; La proporción circulante no se admite en experimentos con animales.
Auch bekannt als: Dihydroboldenon, 1-Test Cyp, 1-Testosterone, DHB, 1-TC, 1-Testosteron-Cypionat
que es
DHB es 1-testosterona, químicamente 17β-hidroxi-5α-androst-1-en-3-ona. La fórmula molecular es C₁₉H₂₈O₂. El nombre común dihidroboldenona describe correctamente la relación: es el reducido en la posición 5 Boldenona, así dihidrotestosterona que es testosterona reducida. Se administra como éster, normalmente como cipionato.
Nunca fue una medicina. Cabe destacar otra forma en que esta sustancia llega a las personas: los medicamentos de venta libre de la serie "1-Andro" contienen 3β-hidroxi-5α-androst-1-en-17-ona, y después de la ingestión se encuentra 1-testosterona entre los principales productos de degradación en la orina. Cualquiera que tome un preparado de este tipo está tomando esencialmente esta sustancia.
como funciona
Por qué no se le puede dar sabor
el aromatasa necesita un anillo A con un grupo ceto en 3 y un doble enlace entre C4 y C5. En la 1-testosterona, el anillo en la posición 5 está reducido y el doble enlace se encuentra entre C1 y C2. Este material está creado a partir de ninguno Estradiol.
Por lo tanto, la afirmación común de que el DHB aromatiza aproximadamente la mitad de la tasa de testosterona no sólo no tiene fundamento, sino que es estructuralmente imposible. En términos prácticos, esto significa: no hay retención de agua relacionada con los estrógenos, no hay ginecomastia causada por la propia sustancia y una inhibidores de la aromatasa no tiene nada que inhibir. Al mismo tiempo, se dice que cuando se usa solo, el estradiol protector ya no está presente, ver Estrógeno.
Lo que se midió en el pariente más cercano.
No existe ningún estudio de eficacia sobre la 1-testosterona en sí. Hay uno para la metil-1-testosterona, la misma molécula con un grupo metilo adicional en C17, y es completo. En el sistema de prueba de levadura, la sustancia resultó ser un potente andrógeno. En ratas aumentó después de la inyección debajo de la piel. Depende de la dosis tanto el peso de la próstata como el del músculo elevador del ano.. Cuando se ingería, no tuvo ningún efecto sobre el peso muscular, pero estimuló la división celular en la próstata y cambió la cantidad de IGF-1 y del receptor de andrógenos en el músculo de la pantorrilla. La medición de una enzima hepática indicó un fuerte efecto en el hígado y significativamente más fuerte después de la ingestión.
El primero de estos hallazgos contradice la razón común. Un esteroide con una clara preferencia por el músculo tendría que hacer que el músculo creciera más fuerte que la próstata en el experimento de Hershberger; aquí ambos aumentaron de forma dosis-dependiente. Esto sólo se puede transmitir con precaución: es un experimento con ratas y la metil-1-testosterona no es DHB, sino su forma metilada. Lo que se puede transferir es la advertencia sobre un número para el cual no se pudo encontrar ninguna medida.
el metabolismo
Como cualquier esteroide anabólico, éste se metaboliza en el hígado y se excreta por la orina; El análisis del control antidopaje aborda el metabolismo de 26 de estas sustancias en el ser humano, incluidas las modificaciones de los distintos anillos. Después de tomar el precursor, además de 1-testosterona, se encontraron en la orina 1-androstenediona y varias formas reducidas. Al mismo tiempo, cambiaron las cifras clave habituales del perfil de esteroides, especialmente las proporciones de androsterona a etiocolanolona y los dos androstanodioles, así como la concentración de dihidrotestosterona. Nueve días después de una dosis única todavía se podía detectar un producto de degradación característico.
Lo que muestran los estudios
No existe ningún estudio de eficacia en humanos. Sin estudio controlado, sin determinación de dosis, sin medición de fuerza o masa muscular, sin datos de seguridad. La búsqueda consistió en 1-testosterona, dihidroboldenona y preparados precursores; Lo que resulta es un análisis de dopaje y un experimento con animales con la sustancia hermana metilada.
El único experimento en humanos documentado es una dosis única de un suplemento dietético confiscado a un voluntario, y su propósito era evidencia, no efecto. Después de todo, demuestra el punto que hace que esta sustancia sea interesante más allá de su uso específico: la 1-testosterona se produce en el cuerpo humano a partir de una preparación que se vendía como suplemento dietético.
La observación de que el DHB provoca un dolor especialmente intenso en el lugar de la inyección está muy extendida entre los usuarios y no ha sido demostrada en la literatura. Tampoco es una propiedad exclusiva del ingrediente activo: cuánto duele una inyección depende del disolvente, la concentración y el procesamiento, y en el caso de una sustancia que no se fabrica con fines medicinales, todo esto varía de un lote a otro.
Para toda la clase de sustancias en su conjunto, un artículo de revisión describe aumentos de potencia de administración a corto plazo de alrededor del 5 al 20 por ciento del valor inicial y de 2 a 5 kg de peso corporal, así como un aumento de la presión arterial, una reducción del colesterol HDL y una alteración en la propia producción de hormonas, que puede durar meses después de la interrupción. No está del todo claro por qué algunos derivados tienen un efecto más fuerte sobre el músculo que sobre la piel y la próstata; Se considera crucial el control dependiente del tejido de la cantidad de receptores y del metabolismo dentro de la célula.
Dosis
- No existe una dosis probada. Los habituales 200 a 400 mg por semana provienen del lugar. No existe una medición única de dosis-respuesta en humanos para la sustancia en sí.
- En este caso, un inhibidor de la aromatasa es irrelevante. No se produce estradiol a partir de DHB; un inhibidor simplemente reduce el estradiol de otras fuentes en la pila y produce efectos secundarios.
- A su lado pertenece una base de testosterona. Sin aromatización y con una producción propia suprimida, los andrógenos y los estrógenos son simultáneamente bajos, con las conocidas consecuencias para las articulaciones, la libido y el estado de ánimo.
- Cualquiera que tome el preparado "1-Andro" está tomando esta sustancia. El precursor se convierte en 1-testosterona en el cuerpo. Este no es un suplemento dietético de efecto suave, sino una presentación diferente del mismo esteroide anabólico.
- La sustancia no es una opción para los atletas examinados. Nueve días después de una dosis única todavía era detectable un producto de degradación característico y el perfil de esteroides cambió considerablemente.
- Valores iniciales antes de la primera inyección. presión arterial, perfil lipídico, hematocrito, testosterona y LH. Para una sustancia sin datos de seguridad, su propia medición es la única respuesta.
Efectos secundarios
Efectos prostáticos y androgénicos.
¿Qué ocurre?: La sustancia ya está reducida en la posición 5 y es utilizada por el 5-alfa reductasa no reforzado más. De esto suele derivarse un perfil favorable. El experimento con animales con la sustancia hermana metilada no respalda esto: el peso de la próstata y el músculo aumentaron de forma dosis-dependiente y, después de la ingestión, la sustancia estimuló la división celular en la próstata sin afectar al músculo.
De qué depende: De dosis y vía de absorción. El hallazgo proviene de ratas y de una molécula relacionada, no igual. ¿Qué se deduce de ello?: La expectativa de un esteroide especialmente beneficioso para la próstata no tiene fundamento. Como ocurre con cualquier andrógeno reducido en 5α, es de esperar que aparezca acné y una caída androgenética acelerada del cabello. Qué puedes hacer: Un inhibidor de la 5-alfa-reductasa no ayuda porque la sustancia ya está reducida. Lo que queda son los agentes locales, la dosis y, para los usuarios mayores, una prueba de PSA antes de comenzar.
hígado
¿Qué ocurre?: El DHB no está alquilado en C17 y, por lo tanto, se considera beneficioso para el hígado. Para la sustancia hermana metilada, la medición de una enzima hepática indicó un fuerte efecto en el hígado, significativamente más fuerte después de la ingestión que después de la inyección.
De qué depende: Por vía de absorción y por alquilación. ¿Qué se deduce de ello?: El hallazgo se refiere a la forma metilada y a la vía oral, es decir, exactamente lo que no es el DHB como sustancia inyectable no alquilada. Por lo tanto, es más un argumento contra los preparados ingeridos de “1-Andro” que contra el propio DHB. Qué puedes hacer: Medir las transaminasas antes del inicio y durante el curso, y si hay aumento Bilirrubina y fosfatasa alcalina tener voz antes de que se atribuya el valor a la formación.
Lípidos en sangre, presión arterial y recuento sanguíneo.
¿Qué ocurre?: Para la clase de sustancia, un artículo de revisión menciona un aumento de la presión arterial y una reducción de la presión arterial. Colesterol HDL junto con sus subfacciones a medida que cambie el riesgo relevante; Los andrógenos también estimulan la formación de sangre.
De qué depende: De dosis y duración. No hay cifras específicas para DHB. ¿Qué se deduce de ello?: Como no se produce estradiol, falta la proporción que tiene un efecto beneficioso sobre los lípidos en sangre en los hombres; Esto sugiere un efecto menos favorable que con un andrógeno aromatizable. Esto no ha sido probado para esta sustancia. Qué puedes hacer: Perfil lipídico, presión arterial y hematocrito antes del inicio y después de cuatro semanas, ver riesgos cardiovasculares asociados a los AAS.
Tu propio eje
¿Qué ocurre?: Un andrógeno suministrado impulsa la eje ATAR bajan, la LH y la FSH caen. Después de tomar la preparación precursora, el perfil de esteroides del cuerpo cambió considerablemente, incluida la concentración de dihidrotestosterona.
De qué depende: De la dosis y duración, y en el caso del cipionato del largo tiempo de entrega del éster. No se pudo encontrar una medición de LH, FSH y testosterona bajo DHB; Para esta clase de sustancias, el trastorno puede persistir durante meses después de la interrupción. ¿Qué se deduce de ello?: La supresión no termina con la última inyección, y sin aromatización se elimina al mismo tiempo el estradiol. Qué puedes hacer: Determinar testosterona y LH antes de iniciar y después de la interrupción y planificar la retirada. Para el reinicio HCG y clomifeno los remedios establecidos, requiriendo ambos prescripción médica.
Clasificación
El DHB es una sustancia con una descripción química limpia y sin pruebas en humanos. Lo que sí se puede comprobar es su origen: se trata de la Boldenona reducida en 5α, No puede tener sabor y se produce en el cuerpo a partir de preparaciones de venta libre de la serie "1-Andro". El último punto es el más importante de este artículo porque conecta dos cosas que se venden por separado: un esteroide inyectable de nicho y una cápsula disponible en el mercado.
Dos afirmaciones comunes no se sostienen. La baja aromatización no es baja, sino nula, y eso se deriva del sistema de anillos. Y la proporción de 200 a 100 no está respaldada por el único experimento relevante con animales: allí, tanto la próstata como el músculo crecieron en función de la dosis.
Lo que hace el material en el músculo sigue siendo una cuestión abierta. Los informes de los usuarios describen ganancias consistentes sin retención de agua, y eso es exactamente lo que se espera de un andrógeno no aromatizable. Nadie ha probado si tiene más propiedades que cualquier otro esteroide no aromatizable.
Lo que decidiría la cuestión sería el experimento que ya se ha hecho con la sustancia hermana metilada, sólo que con el propio DHB: un experimento de Hershberger que mide el peso de la próstata y del músculo por separado. Su respuesta sería si la relación que da reputación a la sustancia tiene realmente un equivalente. Mientras esté ausente, el DHB es un andrógeno sin otra peculiaridad conocida que la aparente.
Fuentes
- Parr MK et al. Seized designer supplement named 1-Androsterone: identification as 3beta-hydroxy-5alpha-androst-1-en-17-one and its urinary elimination. Steroids. 2011. PubMed
- Parr MK et al. Endocrine characterization of the designer steroid methyl-1-testosterone: investigations on tissue-specific anabolic-androgenic potency, side effects, and metabolism. Endocrinology. 2011. PubMed
- Schaenzer W. Metabolism of anabolic androgenic steroids. Clin Chem. 1996. PubMed
- Hartgens F, Kuipers H. Effects of androgenic-anabolic steroids in athletes. Sports Med. 2004. PubMed
- Kicman AT. Pharmacology of anabolic steroids. Br J Pharmacol. 2008. PubMed
Este artículo se ha elaborado utilizando sistemas de inteligencia artificial. Más información al respecto