Halodrol
Ingrédient actif : chlorodéhydrométhylandrostènediol. Structurellement Turinabol avec un groupe céto réduit, c'est-à-dire son précurseur, et donc la seule préparation de cette vague pour laquelle le nom de vente « prohormone » s'applique. Il n’existe pas une seule publication sur le matériel lui-même.
Auch bekannt als: Halodrol, CDMA, Chlorodehydromethylandrostenediol, H-Drol, Chlordehydromethylandrostendiol
De quoi s'agit-il ?
Halodrol est le 4-chloro-17α-méthyl-androsta-1,4-diène-3,17-diol, de formule moléculaire C₂₀H₂₉ClO₂. Il a été vendu comme médicament en vente libre au cours de la même vague que Épistane et Méthylstènebolone, et comment on l’appelle une « prohormone ».
Dans le cas de cette substance, le terme s'applique exceptionnellement. Si vous placez les structures les unes à côté des autres, Halodrol diffère de Turinabol exactement au même endroit : là où Turinabol a un groupe céto en position 3, Halodrol y a un groupe hydroxy. Tout le reste, l’atome de chlore en C4, les deux doubles liaisons du cycle A et le groupe méthyle en C17, sont identiques. Halodrol est littéralement un précurseur de l'agent dopant GDR, développé vers 1968.
La question de savoir si et dans quelle mesure le corps humain convertit ce groupe hydroxy en groupe céto n'a pas été mesurée pour Halodrol. Le fait qu'une telle conversion ait lieu a été prouvé pour une paire identique : après avoir pris la préparation « 1-Androsterone », qui possède un groupe hydroxy en position 3 et un groupe céto en position 17, la 1-testostérone, c'est-à-dire la forme avec des groupes échangés, a été trouvée dans l'urine d'un volontaire parmi les principaux produits de dégradation. La conclusion concernant Halodrol est une analogie et non une constatation.
Comment ça marche
Que déduire de la structure
L'atome de chlore en position 4 bloque le aromatase accès à l'anneau A ; aucun estradiol ne peut être produit à partir de cette substance. Le talon qui figurait ici auparavant parlait de « faible activité œstrogénique » et d’« arôme doux » ; Structurellement, ni l’un ni l’autre n’est possible. En pratique, cela signifie : pas de rétention d'eau liée aux œstrogènes et un inhibiteurs de l'aromatase sans point d'attaque.
Le groupe méthyle en C17 rend la substance avalable en empêchant l'oxydation du groupe hydroxy à ce stade. C’est également la raison de la charge hépatique que partagent tous les stéroïdes oraux, et c’est la même propriété des deux côtés.
Une mesure contraignante publiée de Halodrol sur Récepteur aux androgènes Introuvable, et aucun pour Turinabol non plus. Toutes les informations sur l’efficacité de cette substance proviennent des rapports des utilisateurs.
Ce que révèlent les études
Il n’y a rien sur Halodrol. Pas un peu, mais rien : pas d’étude d’efficacité, pas de série de cas, pas de rapport de cas, pas d’étude métabolique. La recherche a été effectuée sous le nom commercial, sous le nom de Chlorodehydromethylandrostenediol, sous le nom chimique complet et en relation avec Turinabol ; aucune de ces recherches ne produit de travail.
Cela signifie que cet article repose sur trois pieds, et aucun d'entre eux n'est le matériau lui-même : la structure, ce qui a été montré pour l'étape préliminaire de conversion sur une paire identique, et ce qui s’applique à la classe des stéroïdes de synthèse en vente libre dans son ensemble.
Ce qui s'applique à la classe de matériaux
Un examen de ces préparations montre que les stéroïdes anabolisants sont vendus légalement depuis plus d'une décennie sous des noms trompeurs tels que « prohormone », « stéroïde naturel » ou « booster de testostérone », et que des effets secondaires graves ont été rapportés : toxicité hépatique, stase biliaire, insuffisance rénale, hypogonadisme, gynécomastie et infertilité. L'utilisation de stéroïdes est désormais considérée comme la cause la plus fréquente d'hypogonadisme chez les hommes en âge de procréer.
La série prospective du réseau américain DILIN montre à quoi ressemblent les lésions hépatiques de cette classe : 44 hommes, âgés en moyenne de 33 ans, ont développé des lésions hépatiques en moyenne 73 jours après leur apparition, tous avec une jaunisse, 84 pour cent avec des démangeaisons et 71 pour cent à l'hôpital. Personne n’est mort, personne n’a eu besoin d’une greffe du foie. Plusieurs préparations contenaient des stéroïdes anabolisants qui ne figuraient pas sur l'étiquette.
Le dernier point n’est pas un cas isolé avec ces préparations. Même les produits apparemment sans hormones, tels que les préparations de vitamines, de minéraux et d'acides aminés, contenaient des stéroïdes anabolisants non déclarés dans les études, ce qui, outre les conséquences sur la santé, peut également conduire à des contrôles antidopage positifs.
Et que signifie la relation avec Turinabol
Si l’hypothèse du précurseur est correcte, ce qui est mesuré pour Turinabol s’applique également à Halodrol, et cela concerne principalement la détectabilité. Après une dose unique de 5 mg de turinabol, un métabolite était encore détectable chez un volontaire sur cinq 45 jours plus tard, et ces métabolites à long terme ont produit des résultats positifs lors des post-tests des Jeux olympiques de 2008 et 2012.
La relation ne peut pas être utilisée pour déterminer la puissance. Il n’existe pas non plus d’étude contrôlée sur l’efficacité du Turinabol lui-même, même s’il a été administré à des milliers de personnes pendant deux décennies. Un précurseur d’une substance sans données d’efficacité ne dispose pas de meilleures données que celles-ci.
Posologie
- Il n’y a aucune dose sur laquelle compter. Il n’existe pas une seule étude sur cette substance. Les informations figurant sur les anciennes étiquettes ne constituent pas des doses d'étude.
- En tant que précurseur, la quantité consommée n’est pas la quantité efficace. La quantité qui entre dans la forme active n’est pas déterminée. Une dose qui semble modérée sur le papier peut signifier beaucoup plus ou beaucoup moins dans le corps.
- Un inhibiteur de l'aromatase n'est pas pertinent. L'atome de chlore en C4 empêche l'aromatisation ; un inhibiteur abaisse simplement l'estradiol provenant d'autres sources de la pile.
- Cette substance n’est pas une option pour les athlètes testés. En cas de conversion en Turinabol, sa période de détection est : jusqu'à 45 jours après une dose unique de 5 mg.
- Pas à côté d’un deuxième stéroïde oral. Deux préparations 17-alpha-alkylées attaquent au même endroit du foie.
- Valeurs initiales avant la première capsule. les transaminases, Bilirubine, phosphatase alcaline, la tension artérielle et le profil lipidique. Pour une substance sans aucune donnée de sécurité, votre propre mesure est la seule information disponible.
Effets secondaires
Foie
Que se passe-t-il ? : Dans les stéroïdes oraux, le groupe méthyle en C17 interfère avec l'élimination des sels biliaires des cellules hépatiques ; Une accumulation de bile se produit avec une jaunisse et des démangeaisons avec peu de mort cellulaire. La toxicité hépatique et la stase biliaire sont spécifiquement signalées pour la classe des stéroïdes de synthèse en vente libre.
De quoi cela dépend-il ? Sur l'alkylation, la dose, la durée et la prédisposition au transport des sels biliaires ; Dans la série DILIN, jusqu'à 20 pour cent des personnes touchées étaient porteuses d'une variante du gène de la pompe aux sels biliaires. Qu'en conclut-on ? Il n’existe aucun rapport de cas sur Halodrol lui-même, et ce n’est pas un signe significatif pour un produit qui n’était sur le marché que depuis quelques années. Est mesuré Bilirubine et la phosphatase alcaline, pas seulement les transaminases : le blocage biliaire peut exister avec des transaminases presque normales. Ce qu'on peut faire : En cas de décoloration jaunâtre, d'urine foncée ou de démangeaisons, arrêtez immédiatement l'utilisation et consultez un médecin. Pour TUDCA il n'existe pas d'étude contrôlée sur ce tableau clinique ; la seule mesure dont l’effet est prouvé est l’arrêt.
Votre propre axe
Que se passe-t-il ? : Un androgène fourni entraîne le Axe HPTA baisse, la LH et la FSH chutent. Puisqu'aucun œstradiol n'est produit à partir d'Halodrol, les androgènes et les œstrogènes sont libérés en même temps, voir Œstrogène. L'hypogonadisme est explicitement décrit comme une conséquence de cette classe de substances, et l'utilisation de stéroïdes est considérée comme la cause la plus fréquente d'hypogonadisme chez les hommes en âge de procréer.
De quoi cela dépend-il ? De dose et de durée, et en récupération de l'âge. Il n'y a pas de mesure de LH, FSH et testostérone sous Halodrol. Qu'en conclut-on ? L'apathie, la perte de libido et la mauvaise humeur après l'arrêt sont l'évolution attendue et dure des semaines, voire des mois. Ce qu'on peut faire : Gardez la candidature courte et planifiez la sortie. Pour le redémarrage HCG et Clomifène les remèdes établis, tous deux nécessitant une prescription.
Lipides sanguins, tension artérielle et reins
Que se passe-t-il ? : Les stéroïdes oraux 17-alpha-alkylés augmentent la dégradation des particules HDL dans le foie ; que HDL diminue, le LDL augmente. Pour cette classe de substances, une revue répertorie l'augmentation de la pression artérielle et la réduction du HDL et de ses sous-fractions comme changements de risque significatifs, et pour les stéroïdes de synthèse, une insuffisance rénale supplémentaire.
De quoi cela dépend-il ? De la voie orale, de la dose et de la durée. Il n’existe pas de chiffres spécifiques pour Halodrol. Qu'en conclut-on ? Comme aucun estradiol n’est produit, la proportion qui a un effet bénéfique sur les lipides sanguins chez l’homme manque. Ce qu'on peut faire : Profil lipidique, tension artérielle et créatinine avant le début et après quatre semaines, voir Risques cardiovasculaires liés aux AAS.
Qu'y avait-il réellement dans la boîte
Que se passe-t-il ? : Ces préparations ont été fabriquées sans contrôle médical. La gamme DILIN contenait plusieurs stéroïdes anabolisants qui ne figuraient pas sur l'étiquette, et des recherches ont découvert la présence de stéroïdes non déclarés, même dans les suppléments de vitamines et d'acides aminés apparemment sans hormones.
De quoi cela dépend-il ? Du fabricant et du lot. Pour une substance qui n'est plus sur le marché depuis des années, il y a aussi le fait qu'aujourd'hui toutes sortes de choses sont vendues sous le même nom. Qu'en conclut-on ? L’incertitude sur le contenu de cette substance est plus grande que l’incertitude sur ses effets, et cela n’est pas peu dire. Ce qu'on peut faire : Conservez le colis afin qu'en cas de dommage, vous puissiez analyser ultérieurement ce qu'il contenait. Un test avant consommation n'est pas proposé à l'acheteur.
Classification
L'Halodrol est la substance de cette catégorie pour laquelle les données disponibles sont les plus minces : il n'existe aucune publication à son sujet. Ce qu'on peut dire découle de sa structure et de ce qui s'applique à ses voisins.
La structure dit deux choses, et les deux sont vérifiables. Premièrement, la substance ne peut pas être aromatisée à cause de l’atome de chlore en position 4 ; la description comme « légèrement aromatisée » était incorrecte. Deuxièmement, il s’agit du Turinabol avec un groupe céto réduit, c’est-à-dire son précurseur. Avec cette seule préparation de la vague de prohormones, le nom de vente s'applique, alors qu'il est au Épistane et Méthylstènebolone était un contournement de la loi pharmaceutique.
Pour l’utilisateur, c’est une mauvaise nouvelle dans deux directions. La quantité absorbée n’est pas la quantité efficace car une proportion inconnue est d’abord convertie. Et la substance transformée n'a pas elle-même fait l'objet d'une étude d'efficacité contrôlée, mais a une période de détection allant jusqu'à 45 jours après un seul comprimé.
Ce qui trancherait, c'est le test le plus simple imaginable pour cette substance, et il n'a jamais eu lieu : une dose unique à un volontaire suivie d'une analyse d'urine, comme cela a été fait pour la 1-androstérone. Cela permettrait de savoir si et dans quelle mesure Halodrol devient réellement Turinabol. Jusque-là, l’ensemble de l’article est une dérivation de deux formules développées.
Sources
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- Parr MK et al. Analytical strategies for the detection of non-labelled anabolic androgenic steroids in nutritional supplements. Food Addit Contam. 2004. PubMed
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- Rahnema CD et al. Designer steroids: over-the-counter supplements and their androgenic component: review of an increasing problem. Andrology. 2015. PubMed
- Loke S et al. Controlled administration of dehydrochloromethyltestosterone in humans: Urinary excretion and long-term detection of metabolites for anti-doping purpose. J Steroid Biochem Mol Biol. 2021. PubMed
- Hartgens F, Kuipers H. Effects of androgenic-anabolic steroids in athletes. Sports Med. 2004. PubMed
Cet article a été rédigé à l'aide de systèmes d'intelligence artificielle. En savoir plus