halodrol
Ingrediente activo: Clorodehidrometilandrostenediol. Estructuralmente Turinabol con un grupo ceto reducido, es decir, su precursor y, por tanto, el único preparado de esta ola al que se aplica el nombre comercial "prohormona". No existe una sola publicación sobre el material en sí.
Auch bekannt als: Halodrol, CDMA, Chlorodehydromethylandrostenediol, H-Drol, Chlordehydromethylandrostendiol
que es
Halodrol es 4-cloro-17α-metil-androsta-1,4-dien-3,17-diol, con la fórmula molecular C₂₀H₂₉ClO₂. Se vendió como medicamento sin receta en la misma ola que epistano y Metilestenbolona, y cómo esto se denomina "prohormona".
En el caso de esta sustancia, el término se aplica excepcionalmente. Si coloca las estructuras una al lado de la otra, Halodrol se diferencia de Turinabol exactamente en un lugar: donde Turinabol tiene un grupo ceto en la posición 3, Halodrol tiene un grupo hidroxi allí. Todo lo demás, el átomo de cloro en C4, los dos dobles enlaces del anillo A y el grupo metilo en C17, son iguales. Halodrol es literalmente un precursor del agente dopante de la RDA, que se desarrolló alrededor de 1968.
Para Halodrol no se ha medido si el cuerpo humano convierte este grupo hidroxi en grupo ceto y en qué medida lo hace completamente. El hecho de que tal conversión se produzca se ha demostrado en un par idéntico: después de tomar el preparado "1-androsterona", que tiene un grupo hidroxi en la posición 3 y un grupo ceto en la posición 17, entre los principales productos de degradación se encontró 1-testosterona, es decir, la forma con grupos intercambiados, en la orina de un voluntario. La conclusión sobre Halodrol es una analogía y no un hallazgo.
como funciona
¿Qué se puede deducir de la estructura?
El átomo de cloro en la posición 4 bloquea el aromatasa acceso al anillo A; no se puede producir estradiol a partir de esta sustancia. El talón que estaba aquí antes hablaba de “baja actividad estrogénica” y “sabor suave”; Estructuralmente, ninguna de las dos cosas es posible. En la práctica esto significa: ninguna retención de agua relacionada con los estrógenos y una inhibidores de la aromatasa sin un punto de ataque.
El grupo metilo en C17 hace que la sustancia sea tragable al prevenir la oxidación del grupo hidroxi en este punto. También es la razón de la carga hepática que comparten todos los esteroides orales, y es la misma propiedad en ambos lados.
Una medición de unión publicada de Halodrol en receptor de andrógenos No se pudo encontrar, y tampoco ninguno para Turinabol. Toda la información sobre la eficacia de esta sustancia proviene de informes de usuarios.
Lo que muestran los estudios
No hay nada sobre Halodrol. No poco, pero nada: ningún estudio de eficacia, ninguna serie de casos, ningún informe de caso, ningún estudio metabólico. La búsqueda se realizó bajo el nombre comercial, bajo el nombre Clorodehidrometilandrostenediol, bajo el nombre químico completo y la relación con Turinabol; Ninguna de estas búsquedas produce ningún trabajo.
Esto significa que este artículo se sostiene sobre tres patas, y ninguna de ellas es el material en sí: la estructura, que se mostró para la etapa preliminar de conversión en un par idéntico, y lo que se aplica a la clase de esteroides de diseño de venta libre en su conjunto.
¿Qué se aplica a la clase de material?
Una revisión de estos preparados señala que los esteroides anabólicos se venden legalmente desde hace más de una década con nombres engañosos como "prohormona", "esteroide natural" o "refuerzo de testosterona", y que se han informado efectos secundarios graves: toxicidad hepática, estasis biliar, insuficiencia renal, hipogonadismo, ginecomastia e infertilidad. El uso de esteroides ahora se considera la causa más común de hipogonadismo en hombres en edad reproductiva.
La serie prospectiva de la red estadounidense DILIN muestra cómo se ve el daño hepático de esta clase: 44 hombres, con una edad promedio de 33 años, desarrollaron daño hepático en promedio 73 días después del inicio, todos con ictericia, el 84 por ciento con picazón y el 71 por ciento en el hospital. Nadie murió, nadie necesitó un trasplante de hígado. Varias preparaciones contenían esteroides anabólicos que no estaban en la etiqueta.
El último punto no es un caso aislado de estos preparados. Incluso los productos aparentemente libres de hormonas, como los preparados de vitaminas, minerales y aminoácidos, contenían esteroides anabólicos no declarados en los estudios, que, además de las consecuencias para la salud, también pueden dar positivo en pruebas de dopaje.
¿Y qué significa la relación con Turinabol?
Si la suposición sobre los precursores es correcta, lo que se mide para Turinabol también se aplica a Halodrol, y esto se refiere principalmente a la detectabilidad. Después de una dosis única de 5 mg de turinabol, 45 días después todavía se podía detectar un metabolito en uno de cada cinco voluntarios, y estos metabolitos a largo plazo produjeron resultados positivos en las pruebas posteriores de los Juegos Olímpicos de 2008 y 2012.
La relación no se puede utilizar para determinar la potencia. Tampoco existe ningún estudio controlado de eficacia sobre el propio Turinabol, a pesar de que se administró a miles de personas durante dos décadas. Un precursor de una sustancia sin datos de eficacia no tiene mejores datos que estos.
Dosis
- No hay ninguna dosis en la que confiar. No existe un solo estudio sobre esta sustancia. La información de las etiquetas anteriores no son dosis de estudio.
- Como precursor, la cantidad consumida no es la efectiva. No se ha determinado cuánto de esto pasa a la forma activa. Una dosis que parece moderada sobre el papel puede significar mucho más o mucho menos en el cuerpo.
- Un inhibidor de la aromatasa es irrelevante. El átomo de cloro en C4 impide la aromatización; un inhibidor simplemente reduce el estradiol de otras fuentes en la pila.
- La sustancia no es una opción para los atletas examinados. Si se produce conversión a Turinabol, su periodo de detección es: hasta 45 días después de una dosis única de 5 mg.
- No junto a un segundo esteroide oral. Dos preparados de 17-alfa-alquilados atacan el mismo lugar del hígado.
- Valores iniciales antes de la primera cápsula. transaminasas, Bilirrubina, fosfatasa alcalina, presión arterial y perfil lipídico. Para una sustancia sin datos de seguridad, su propia medición es la única información disponible.
Efectos secundarios
hígado
¿Qué ocurre?: En los esteroides orales, el grupo metilo en C17 interfiere con la eliminación de sales biliares de las células hepáticas; Se produce una acumulación de bilis con ictericia y picazón con poca muerte celular. La toxicidad hepática y la estasis biliar se informan específicamente para la clase de esteroides de diseño de venta libre.
De qué depende: Sobre alquilación, dosis, duración y predisposición en el transporte de sales biliares; En la serie DILIN, hasta el 20 por ciento de los afectados portaban una variante en el gen de la bomba de sales biliares. ¿Qué se deduce de ello?: No existe ningún informe de caso sobre Halodrol en sí, y eso no es una señal significativa para un producto que sólo estuvo en el mercado durante unos pocos años. se mide Bilirrubina y fosfatasa alcalina, no sólo las transaminasas: la obstrucción de la bilis puede existir con transaminasas casi normales. Qué puedes hacer: Si se produce una decoloración amarilla, orina oscura o picazón, deje de usarlo inmediatamente y busque atención médica. Para TUDCA no existe ningún estudio controlado sobre este cuadro clínico; la única medida con efecto comprobado es la suspensión.
Tu propio eje
¿Qué ocurre?: Un andrógeno suministrado impulsa la eje ATAR bajan, la LH y la FSH caen. Dado que Halodrol no produce estradiol, se liberan andrógenos y estrógenos al mismo tiempo, consulte Estrógeno. El hipogonadismo se describe explícitamente como una consecuencia de esta clase de sustancias, y el uso de esteroides se considera la causa más común de hipogonadismo en hombres en edad reproductiva.
De qué depende: De dosis y duración, y en recuperación de la edad. No hay medición de LH, FSH y testosterona con Halodrol. ¿Qué se deduce de ello?: La apatía, la pérdida de la libido y el mal humor después de la interrupción son el curso esperado y duran de semanas a meses. Qué puedes hacer: Mantenga la solicitud breve y planifique la salida. Para el reinicio HCG y clomifeno los remedios establecidos, requiriendo ambos prescripción médica.
Lípidos en sangre, presión arterial y riñones.
¿Qué ocurre?: Los esteroides 17-alfa-alquilados orales aumentan la descomposición de las partículas HDL en el hígado; eso HDL cae, el LDL aumenta. Para esta clase de sustancias, una revisión enumera el aumento de la presión arterial y la reducción del HDL y sus subfracciones como cambios de riesgo significativos. y para los esteroides de diseño, insuficiencia renal adicional.
De qué depende: Desde la vía oral, desde la dosis y desde la duración. No hay cifras específicas para Halodrol. ¿Qué se deduce de ello?: Dado que no se produce estradiol, falta la proporción que tiene un efecto beneficioso sobre los lípidos en sangre en los hombres. Qué puedes hacer: Perfil lipídico, presión arterial y creatinina antes del inicio y después de cuatro semanas, ver riesgos cardiovasculares asociados a los AAS.
¿Qué había realmente en la lata?
¿Qué ocurre?: Estos preparados fueron fabricados sin control médico. La gama DILIN contenía varios esteroides anabólicos que no estaban en la etiqueta, y la investigación encontró esteroides no declarados incluso en suplementos de vitaminas y aminoácidos aparentemente libres de hormonas.
De qué depende: Del fabricante y del lote. Para una sustancia que no se comercializa desde hace años, se suma el hecho de que hoy en día se venden todo tipo de cosas con el mismo nombre. ¿Qué se deduce de ello?: La incertidumbre sobre el contenido de esta sustancia es mayor que la incertidumbre sobre su efecto, y eso ya es decir. Qué puedes hacer: Guarda el paquete para que en caso de daños puedas analizar más adelante qué había en su interior. El comprador no dispone de una prueba antes del consumo.
Clasificación
Halodrol es la sustancia de esta categoría sobre la que hay menos datos disponibles: no existe ni una sola publicación al respecto. Lo que se puede decir se deriva de su estructura y de lo que se aplica a sus vecinos.
La estructura dice dos cosas y ambas son verificables. En primer lugar, la sustancia no se puede aromatizar debido al átomo de cloro en la posición 4; la descripción como “sabor suave” era incorrecta. En segundo lugar, se trata de Turinabol con un grupo ceto reducido, es decir, su precursor. Con esta preparación de la onda prohormonal se aplica el nombre de venta, mientras que está en epistano y Metilestenbolona fue una elusión de la ley farmacéutica.
Para el usuario, esto es una mala noticia en dos direcciones. La cantidad absorbida no es la cantidad efectiva porque primero se convierte una proporción desconocida. Y la sustancia que se convierte no tiene un estudio de eficacia controlado en sí, pero sí un periodo de detección de hasta 45 días después de una sola pastilla.
Lo que decidiría la cuestión es la prueba más sencilla imaginable para esta sustancia, y nunca se ha realizado: una dosis única a un voluntario seguida de un análisis de orina, como se hizo con la 1-androsterona. Respondería si Halodrol se convierte realmente en Turinabol y en qué medida. Hasta entonces, todo el artículo es una derivación de dos fórmulas estructurales.
Fuentes
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Este artículo se ha elaborado utilizando sistemas de inteligencia artificial. Más información al respecto