Cytochrom P450 (Leberenzyme)
Die Cytochrom-P450-Enzyme der Leber bauen Medikamente, Hormone und Giftstoffe ab. Sie bestimmen Wirkdauer und Wechselwirkungen, zentral für orale Stoffe und Leberbelastung.
Auch bekannt als: CYP450, Cytochrom P450, Arzneimittelabbau, Leberenzyme, First-Pass
Die Entgiftungsenzyme
Cytochrom P450 (CYP) ist eine große Enzymfamilie, überwiegend in der Foie, die fremde und körpereigene Stoffe chemisch umbaut, damit sie ausgeschieden werden können → Foie, Enzyme, Grundlagen.
First-Pass-Effekt
- Oral aufgenommene Stoffe passieren zuerst die Leber und werden teils sofort abgebaut (First Pass)
- Deshalb sind orale Steroide chemisch verändert (17-alpha-Alkylierung), um den Abbau zu überstehen, das belastet die Leber → Gestion des effets secondaires
- Leberschutzstrategien zielen u.a. auf diese Belastung → TUDCA
Wechselwirkungen
- Hemmer (z.B. Grapefruit hemmt CYP3A4) → Stoffe werden langsamer abgebaut → Spiegel/Wirkung steigen, evtl. gefährlich
- Induktoren → schnellerer Abbau → schwächere Wirkung (auch von Medikamenten)
- Relevanz bei Kombination von Substanzen/Supplements/Medikamenten
Genetische Unterschiede
- CYP-Varianten machen Menschen zu schnellen oder langsamen Metabolisierern → Variations génétiques (SNP)
- Beispiel CYP1A2 beeinflusst den Koffeinabbau → Caféine
Hormonbezug
CYP-Enzyme sind auch an der Steroidsynthese und am Hormonabbau beteiligt, Teil des Hormonhaushalts → Synthèse de stéroïdes à partir du cholestérol.
Sources
- Zanger UM, Schwab M. Cytochrome P450 enzymes in drug metabolism. Pharmacol Ther. 2013. PubMed
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