Clenbuterol
Langwirksamer Beta-2-Agonist aus der Asthmatherapie. Der erste kontrollierte Versuch am Menschen fand Muskelaufbau, aber keinen Fettverlust, dazu sieben Prozent weniger Sauerstoffaufnahme.
Auch bekannt als: Clen, Clenbu, Spiropent, Clenbuterolhydrochlorid
What it is
Clenbuterol ist ein Beta-2-Sympathomimetikum, also ein Stoff, der denselben Schalter drückt wie Adrenalin, aber gezielt eine Untergruppe seiner Empfänger. Entwickelt wurde es als Mittel gegen verengte Atemwege: Beta-2-Rezeptoren sitzen dicht in der glatten Muskulatur der Bronchien, und ihre Reizung weitet sie. In Deutschland ist Clenbuterol für Menschen nicht als Arzneimittel zugelassen, in einigen anderen Ländern schon, und in der Tiermedizin ist es als Bronchospasmolytikum etabliert.
Seinen Ruf im Sport verdankt es einer Beobachtung aus der Mast. Gibt man Nutztieren Dosen weit oberhalb dessen, was die Bronchien bräuchten, verschiebt sich die Körperzusammensetzung: mehr Muskel, weniger Fett bei gleicher Fütterung. Der Fachbegriff dafür ist Repartitionierung, und genau deshalb ist der Einsatz am Masttier in der EU verboten.
Was es von anderen Beta-2-Mitteln unterscheidet
Nicht die Stärke am Rezeptor macht den Unterschied, sondern die Dauer. Salbutamol wirkt wenige Stunden, Clenbuterol hat beim Menschen eine Halbwertszeit von etwa 35 Stunden. Dass es gerade darauf ankommt, ist keine Vermutung: In einem Tierversuch blieb Salbutamol als Schluckdosis ohne anabole Wirkung, dieselbe Substanz als Dauerinfusion erzeugte sie sehr wohl. Nicht der Spitzenwert baut Muskel auf, sondern die anhaltende Belegung des Rezeptors.
Wie lange es im Körper bleibt
Nach dem Schlucken steigt der Blutspiegel innerhalb von zweieinhalb Stunden auf seinen Höchstwert, dosisabhängig: 0,1 ng/ml bei 20 Mikrogramm, 0,2 bei 40 und 0,35 bei 80. Rund 90 bis 98 Prozent hängen dabei an Plasmaeiweiß, etwa ein Fünftel verlässt den Körper binnen drei Tagen unverändert über den Urin.
Die 35 Stunden Halbwertszeit haben eine Folge, die in der Praxis regelmäßig unterschätzt wird. Wer zweimal täglich einnimmt, nimmt die nächste Dosis, lange bevor die vorige abgebaut ist. Der Spiegel steigt deshalb über Tage weiter, bis Zufuhr und Abbau sich die Waage halten. Das Plateau liegt beim Mehrfachen dessen, was die erste Tablette macht, und ist nach ungefähr vier Tagen erreicht. Wer die Dosis erhöht, weil am ersten Tag wenig passiert, sitzt am fünften auf einer Wirkung, die er nicht mehr schnell zurücknehmen kann.
How it works
Der Rezeptor und das Signal
Der Beta-2-Rezeptor ist ein Membranrezeptor und arbeitet damit anders als der Androgen receptor. Er sitzt in der Außenhaut der Zelle, und der Stoff muss gar nicht hinein. Die Bindung außen aktiviert innen ein G-Protein, dieses die Adenylatzyklase, die aus ATP den Botenstoff cAMP macht. cAMP wiederum weckt die Proteinkinase A, und die hängt Phosphatgruppen an ihre Zielproteine. Von der Bindung bis zur Wirkung vergehen Sekunden, nicht Stunden. Genau das ist auch der Grund, warum Beta-2-Mittel Zittern und Herzklopfen machen können, bevor irgendein Muskel gewachsen ist.
Motif: Zellmembran im Querschnitt mit dem Beta-2-Rezeptor. Außen bindet Clenbuterol, innen läuft die Kette G-Protein, Adenylatzyklase, cAMP, Proteinkinase A. Von der Proteinkinase A gehen zwei Wege ab: in der Muskelzelle zum Aufbau von Eiweiß, in der Fettzelle zur Spaltung gespeicherten Fetts. Beide Zellen im selben Bild. Purpose: Zeigt, dass Muskelaufbau und Fettfreisetzung nicht zwei Wirkungen sind, sondern eine Wirkung in zwei Geweben, und dass der Weg ohne Zellkern und damit in Sekunden läuft. Style: flat, factual vector graphic in the style of a textbook blackboard, clear contours, few flat colors, no photorealism, no textures, no drop shadows, no spatial lighting, calm monochrome background, no text in the image. Label: „Clenbuterol“, „cAMP“, „Proteinkinase A“, „Muskelzelle“, „Fettzelle“. Format: across, about 16:9
Der Weg zum Muskel
Dass die anabole Wirkung wirklich über den Beta-2-Rezeptor läuft und nicht über irgendeinen anderen Weg, wurde sauber gezeigt: Ein selektiver Beta-2-Blocker hebt den Effekt am Tier vollständig auf, ein unselektiver Blocker nur in hoher Dosis.
Im menschlichen Muskel ist die Kette inzwischen direkt gemessen worden. Zwei Wochen Clenbuterol aktivierten die Proteinkinase A deutlich und phosphorylierten das ribosomale Protein S6, den Schalter, der die Übersetzungsmaschine der Zelle hochfährt. Der Eiweißgehalt der Muskelprobe stieg messbar. Das ist ein anderer Zugang zur Muscle protein synthesis als bei Androgenen, mündet aber im selben Ergebnis: Es wird mehr gebaut, als abgebaut wird. Ein Teil der Wirkung dürfte zusätzlich darauf beruhen, dass der Abbau gebremst wird, was erklärt, warum Clenbuterol im Tierversuch vor allem dort auffällt, wo Muskel gerade verloren geht.
Der Weg zum Fett
Auf der Fettzelle löst derselbe cAMP-Anstieg die Lipolyse aus: Die hormonsensitive Lipase wird phosphoryliert und spaltet gespeicherte Triglyzeride in freie Fettsäuren und Glyzerin. Dazu kommt ein Anstieg des Energieumsatzes, weil ein sympathisch angeregter Organismus schlicht mehr verbrennt.
Der Haken steht im nächsten Abschnitt: Freigesetztes Fett ist noch kein verbranntes Fett. Wandern die Fettsäuren nicht in die Oxidation, gehen sie zurück ins Depot. Was am Ende zählt, ist die Calorie balance, und die verschiebt Clenbuterol weniger, als die Wirkung an der Fettzelle vermuten lässt.
Warum die Wirkung nachlässt
Dauerreizung stumpft jeden G-Protein-gekoppelten Rezeptor ab. Er wird phosphoryliert, von Arrestin abgeschirmt und teilweise von der Oberfläche eingezogen. Beim Menschen ließ sich das direkt am Signal ablesen: Die Aktivierung der Proteinkinase A und die Phosphorylierung von S6 waren am Ende der zweiten Woche schwächer als am Anfang, obwohl die Dosis dieselbe war.
Aus dieser richtigen Beobachtung ist in Foren die Regel „zwei Wochen nehmen, zwei Wochen pausieren“ geworden. Die Gewöhnung ist real, das Schema ist es nicht: Es gibt keine Studie, die zwei Wochen gegen vier oder gegen eine geprüft hätte. Und die Gewöhnung wartet nicht bis zum Ende der Packung, sie beginnt innerhalb desselben Zyklus, der laut Schema noch der wirksame sein soll.
What the studies show
Dreißig Jahre lang nur Tiere
Eine Übersicht aus dem Jahr 1995 zog eine Bilanz, die lange gültig blieb: Die anabole Wirkung sei in der Nutztierhaltung gut belegt, für den Menschen existiere keine einzige Studie, und zu langfristigen Herz-Kreislauf-Folgen sei nichts untersucht. Die Autoren nannten die Geschwindigkeit, mit der aus Mastdaten Anwendungen am Menschen wurden, ausdrücklich beunruhigend.
Näherungsweise Daten kamen aus der Medizin. Bei sieben Herzschwäche-Patienten mit Kunstherz-Unterstützung wurde Clenbuterol unter Aufsicht bis auf 720 Mikrogramm am Tag gesteigert, drei Monate lang. Die fettfreie Masse nahm zu, die Maximalkraft des Oberschenkels stieg von 37 auf 46 Kilogramm. Die Herzfunktion verbesserte sich nicht, bei vier Teilnehmern stieg die Kreatinkinase im Blut.
Der erste kontrollierte Versuch am Menschen
2025 wurde nachgeholt, was drei Jahrzehnte fehlte: elf gesunde Männer, jeder einmal zwei Wochen mit 80 Mikrogramm Clenbuterol am Tag und einmal zwei Wochen mit Placebo, dazwischen drei Wochen Pause, mit Muskelbiopsie, Körperzusammensetzung, Herzultraschall und Leistungstests. Das Ergebnis ist unbequem für beide Lager:
Was passierte: Die fettfreie Masse stieg gegenüber Placebo um 0,91 Kilogramm, der Eiweißgehalt im Muskel nahm zu. In zwei Wochen, ohne dass am Training etwas geändert wurde.
Was nicht passierte: Auf die Fettmasse hatte Clenbuterol keinen Effekt. Kein einziges Gramm, gemessen gegen Placebo im selben Menschen. Der Ruf als Fatburner überlebt diesen Versuch nicht in der Form, in der er verbreitet wird.
Was schlechter wurde: Die maximale Sauerstoffaufnahme fiel um sieben Prozent, die Ausdauerleistung um vier. Passend dazu sank in der Muskelprobe die Aktivität eines Schlüsselenzyms der Fettverbrennung und die Menge des Komplexes V der Atmungskette. Der Muskel wurde größer und gleichzeitig schlechter darin, Sauerstoff zu verwerten. Auf die Sprintleistung wirkte sich das nicht aus, auf alles Längere sehr wohl.
Was sich nicht rührte: Linksherzmasse, Blutvolumen und Hämoglobinmasse blieben unverändert. Für zwei Wochen ist das eine Entwarnung, für längere Anwendung sagt es nichts, und genau darin liegt die Lücke.
Side effects
Beta-2-Rezeptoren sitzen nicht nur dort, wo die Wirkung erwünscht ist, sondern auch in Skelettmuskel, Herz, Gefäßen und Stoffwechselgeweben. Fast alles hier folgt daraus und ist dosisabhängig. Was am Anfang als Zittern auffällt, ist derselbe Mechanismus, der später auf das Herz geht.
Zittern, Herzklopfen, Unruhe
Mechanism: Beta-2-Rezeptoren im Skelettmuskel verschieben das Zusammenspiel der Muskelspindeln, der bekannte feinschlägige Tremor der Hände ist die Folge. Am Herzen wirkt Clenbuterol schwächer, aber nicht gar nicht, und der Blutdruckabfall in der Peripherie treibt den Puls zusätzlich.
Dependency: Dosisabhängig und in den ersten Tagen am stärksten. Im direkten Vergleich mit Placebo waren Bronchienweitung und Tremor deutlicher ausgeprägt als die Herzwirkung, Kopfschmerz und Nervosität nahmen mit der Dosis zu.
Consequence: Für sich genommen harmlos und rückläufig. Als Frühwarnzeichen ist der Tremor allerdings brauchbar: Er zeigt an, dass der Spiegel noch steigt.
What you can do: Der wichtigste Punkt ist ein Nicht-Tun: nicht erhöhen, weil am ersten Tag wenig passiert. Der Spiegel steigt vier Tage lang von selbst weiter, wer nachlegt, sitzt am fünften auf dem Mehrfachen. Stört der Tremor, geht man in der Dosis zurück statt zu warten, dass er sich gibt. Caffeine und andere Stimulanzien daneben addieren sich auf dieselben Beschwerden und sind der einfachste Verzicht.
Abfall des Kaliums
Mechanism: Die Reizung von Beta-2-Rezeptoren treibt die Natrium-Kalium-Pumpe an und schiebt Potassium aus dem Blut in die Zellen. Der Gesamtbestand des Körpers ändert sich nicht, der messbare Wert im Blut fällt trotzdem, und dieser Wert bestimmt die elektrische Stabilität des Herzens.
Dependency: Steil dosisabhängig. In Vergiftungsfällen ist die Erniedrigung regelmäßig dokumentiert, in einem Fall nach einer Einzeldosis von 5000 Mikrogramm bis auf 2,0 mmol/l. Schwitzen, Diuretika und eine kohlenhydratarme Diät ziehen in dieselbe Richtung.
Consequence: Das ist der Weg, über den aus Herzklopfen eine Rhythmusstörung wird. Der Wert lässt sich für wenig Geld messen, und er normalisiert sich nach dem Absetzen. Zusammen mit Kalium fallen typischerweise Blutzucker und Laktat auf, beides ebenfalls Folge derselben Reizung.
What you can do: Diese Nebenwirkung ist die einzige hier, die sich mit wenig Aufwand kontrollieren lässt: Potassium im Serum kostet ein paar Euro und gehört vor und während der Anwendung gemessen. Was in dieselbe Richtung zieht, gehört weg: Entwässerungsmittel, sehr kohlenhydratarme Diäten und langes Schwitzen ohne Ersatz. Kaliumreich essen ist der harmlose Teil der Antwort, hochdosierte Kaliumpräparate auf eigene Faust dagegen nicht, weil ein zu hoher Wert dieselbe Rhythmusstörung erzeugt wie ein zu niedriger. Herzstolpern zusammen mit Muskelkrämpfen ist kein Fall zum Abwarten, sondern zum Messen.
cardiac muscle
Mechanism: Zwei verschiedene Dinge werden hier oft vermischt. Das eine ist Wachstum: Der Herzmuskel reagiert auf denselben Reiz wie der Skelettmuskel und legt an Masse zu. Das andere ist Schaden: In hoher Dosis sterben einzelne Herzmuskelzellen ab, im Tierversuch nachweisbar als umschriebene Nekrose, bevorzugt in der Innenschicht der linken Kammer. Anders als Skelettmuskel ersetzt der Herzmuskel abgestorbene Zellen nicht, an ihrer Stelle bleibt Bindegewebe.
Dependency: Stark dosis- und dauerabhängig, und die Datenlage ist je nach Zeitraum gegensätzlich. Über zwei Wochen mit 80 Mikrogramm täglich blieb die Linksherzmasse beim Menschen unverändert. Über acht Wochen mit therapeutischer Dosierung wuchsen bei Pferden Kammerdurchmesser und Wanddicken um ein Viertel bis knapp die Hälfte, und auch die Aortenwurzel weitete sich. Die Nekrosedaten stammen aus dem Rattenversuch mit einer sehr hohen Einzeldosis und lassen sich nicht direkt auf Anwendungsdosen übertragen.
Consequence: Kurze Anwendung und Herzschaden sind nicht dasselbe, und wer beides gleichsetzt, macht die Warnung unglaubwürdig. Was fehlt, ist der mittlere Bereich: Für Monate bis Jahre üblicher Anwendungsdosen am Menschen gibt es keine Daten, nur Fallberichte. Deren Sammlung liest sich allerdings eindeutig: Herzinfarkt, Herzmuskelentzündung, Vorhofflimmern, Kammertachykardie und Todesfälle, mit Herzereignissen als häufigster Meldung. Siehe auch Cardiovascular risks associated with AAS.
What you can do: Gegen den Herzmuskel selbst gibt es kein Gegenmittel, hier zählen nur Dosis und Dauer. Was sich machen lässt, ist beobachten: Ruhepuls und Blutdruck täglich zur selben Zeit notieren, weil ein schleichender Anstieg sonst niemandem auffällt. Wer länger als ein paar Wochen anwendet, sollte einen Herzultraschall davor und danach haben, sonst gibt es keinen Vergleichswert. Brustschmerz, Luftnot oder eine kurze Bewusstlosigkeit sind der Punkt, an dem die Anwendung endet und die Notaufnahme anfängt.
Verlust an Ausdauerleistung
Mechanism: Clenbuterol drosselt in der Muskelzelle die Ausstattung für den oxidativen Stoffwechsel. Gemessen wurden eine geringere Aktivität des Enzyms, das Fettsäuren in den Mitochondrien zerlegt, und weniger Komplex V der Atmungskette. Der Muskel wird schwerer und zugleich schlechter darin, Energie mit Sauerstoff zu gewinnen.
Dependency: Bereits nach zwei Wochen mit 80 Mikrogramm am Tag messbar, bei gesunden jungen Männern.
Consequence: Who Endurance training betreibt, kauft die knapp ein Kilogramm fettfreie Masse mit sieben Prozent weniger maximaler Sauerstoffaufnahme. Für kurze, maximale Belastungen war kein Nachteil messbar. Diese Nebenwirkung ist die am wenigsten bekannte und für einen großen Teil der Anwender die praktisch folgenreichste.
What you can do: Wer auf Ausdauer angewiesen ist, ob im Wettkampf oder im Beruf, nimmt die Substanz nicht. Wer sie trotzdem nimmt, plant die Ausdauereinheiten in dieser Zeit nicht als Leistungsprüfung, sondern hält sie locker, weil die Werte ohnehin nicht vergleichbar sind. Ob sich der Rückgang nach dem Absetzen vollständig zurückbildet, ist über zwei Wochen hinaus nicht gemessen. Für diesen Zeitraum spricht der Mechanismus dafür, ein Beleg ist es nicht.
Überdosierung
Mechanism: Nichts Neues, nur alles gleichzeitig und stärker: Puls hoch, Kalium runter, Blutzucker und Laktat hoch, dazu Erregung und Brustschmerz. Bei ausgeprägter Form steigt das Troponin, der Marker für Herzmuskelschaden, weil das schnell schlagende Herz mehr Sauerstoff braucht, als die Gefäße liefern.
Dependency: Die lange Halbwertszeit ist hier das eigentliche Problem. Eine Fehldosierung lässt sich nicht aussitzen wie beim Caffeine, sie begleitet den Betroffenen über Tage.
Consequence: Die Behandlung ist unterstützend, mit Flüssigkeit, Kaliumausgleich und Betablockern, und in den beschriebenen Fällen wirksam. Die Beschwerden bilden sich in der Regel innerhalb von ein bis zwei Tagen zurück. Für den Anwender heißt das vor allem: Die Erhöhung von gestern wirkt erst übermorgen ganz.
What you can do: Bei Verdacht auf eine zu hohe Dosis gilt: nichts nachlegen, nichts dagegen nehmen, sondern ärztliche Hilfe suchen. Betablocker und Kaliumausgleich sind die Behandlung, aber beide gehören in eine Hand, die ein EKG danebenlegen kann. Selbst besorgte Betablocker sind hier keine gute Idee, weil sie in der falschen Situation den Blutdruck wegnehmen. Brustschmerz, anhaltendes Herzrasen oder Verwirrtheit sind Notfallzeichen, und die lange Halbwertszeit heißt, dass Abwarten die schlechteste aller Möglichkeiten ist.
Woher es sonst kommt
Clenbuterol ist eine der wenigen Substanzen dieser Liste, mit denen man ohne eigenes Zutun in Kontakt kommt. Weil es in der Mast Geld spart, wird es trotz Verbots verfüttert, und es reichert sich in der Leber an. In Katalonien erkrankten 1992 einhundertdreizehn Menschen nach dem Verzehr von Kalbsleber, mit Nervosität, Herzrasen, Tremor und Muskelschmerzen; die Beschwerden begannen nach 15 Minuten bis 6 Stunden und hielten bis zu sechs Tage an. Aus Portugal sind vier Ausbrüche mit insgesamt 50 Betroffenen durch Lamm- und Rindfleisch beschrieben.
Für den Sport hat das eine eigene Bedeutung. Bei 28 Reisenden, die aus China zurückkamen, war Clenbuterol in 22 Urinproben nachweisbar, in Mengen im Bereich von Billionstel Gramm je Milliliter. Ein positiver Dopingtest belegt deshalb nicht zwingend eine Einnahme, und die Analytik behilft sich damit, die beiden Spiegelbilder des Moleküls getrennt zu betrachten: Das Arzneimittel enthält beide zu gleichen Teilen, der Körper baut sie nach einer Mahlzeit unterschiedlich schnell ab.
Was über Dosen bekannt ist
Hier gehört Klartext hin, weil im Netz eine Dosierleiter kursiert, die niemand je geprüft hat. Belegt sind vier Punkte:
Als Mittel gegen verengte Atemwege wurden 20 bis 80 Mikrogramm als Einzeldosis untersucht. Im einzigen kontrollierten Versuch zur Körperzusammensetzung wurden 80 Mikrogramm am Tag über zwei Wochen gegeben. Unter ärztlicher Aufsicht und mit Kunstherz im Rücken wurde auf 720 Mikrogramm am Tag hochgefahren. In der Sammlung der Fallberichte reichen die Tagesmengen von 20 Mikrogramm bis 30 Milligramm, also bis zum Tausendfachen.
Was fehlt, ist die Studie, die verschiedene Dosen gegeneinander stellt und schaut, wo der Nutzen aufhört und der Schaden anfängt. Solange die fehlt, ist jede genaue Zahl in einer Anleitung eine Erfindung, gleich wie überzeugt sie vorgetragen wird.
Classification
Clenbuterol ist kein Fatburner, jedenfalls nicht in dem Sinn, in dem es verkauft wird. Der einzige kontrollierte Versuch am Menschen fand keinen Effekt auf die Fettmasse und stattdessen einen auf die Muskelmasse, also fast das Gegenteil des Rufs. Was in der Praxis als Fettverlust erlebt wird, dürfte zu einem guten Teil das Kaloriendefizit sein, das ohnehin läuft, plus ein wacher, appetitgedämpfter Zustand, der das Defizit erträglicher macht.
Als anaboler Stoff ist es real, aber schwach: knapp ein Kilogramm fettfreie Masse in zwei Wochen, erkauft mit sieben Prozent weniger Sauerstoffaufnahme, einem schlechter atmenden Muskel und einer Gewöhnung, die schon während der Anwendung einsetzt. Es ist zudem die einzige Substanz hier, deren Nebenwirkungen sich nicht schnell abstellen lassen: Wer zu hoch dosiert, wartet Tage, nicht Stunden.
Die ehrlichste Zusammenfassung des Wissensstands lautet: Wir wissen seit 2025 ziemlich genau, was zwei Wochen machen. Was zwei Jahre machen, weiß niemand, und die Fallberichte, die es dazu gibt, sind ausnahmslos die Fälle, die im Krankenhaus gelandet sind.
All content is for informational purposes. The handling of prescription substances belongs in the hands of a doctor, including the laboratory controls that go with it.
Sources
- Whitsett TL, Manion CV, Wilson MF. Cardiac, pulmonary and neuromuscular effects of clenbuterol and terbutaline compared with placebo. Br J Clin Pharmacol. 1981. PubMed
- Yamamoto I, Iwata K, Nakashima M. Pharmacokinetics of plasma and urine clenbuterol in man, rat, and rabbit. J Pharmacobiodyn. 1985. PubMed
- Choo JJ et al. Anabolic effects of clenbuterol on skeletal muscle are mediated by beta 2-adrenoceptor activation. Am J Physiol. 1992. PubMed
- Prather ID et al. Clenbuterol: a substitute for anabolic steroids? Med Sci Sports Exerc. 1995. PubMed
- Hostrup M et al. Clenbuterol induces lean mass and muscle protein accretion, but attenuates cardiorespiratory fitness and desensitizes muscle beta2-adrenergic signalling. J Physiol. 2025. PubMed
- Burniston JG et al. Myotoxic effects of clenbuterol in the rat heart and soleus muscle. J Appl Physiol. 2002. PubMed
- Sleeper MM, Kearns CF, McKeever KH. Chronic clenbuterol administration negatively alters cardiac function. Med Sci Sports Exerc. 2002. PubMed
- George I et al. Effect of clenbuterol on cardiac and skeletal muscle function during left ventricular assist device support. J Heart Lung Transplant. 2006. PubMed
- Barry AR, Graham MM. Case report and review of clenbuterol cardiac toxicity. J Cardiol Cases. 2013. PubMed
- Hoffman RS et al. A descriptive study of an outbreak of clenbuterol-containing heroin. Ann Emerg Med. 2008. PubMed
- Kumari S et al. Adverse events of clenbuterol among athletes: a systematic review of case reports and case series. Int J Legal Med. 2023. PubMed
- Salleras L et al. Epidemiologic study of an outbreak of clenbuterol poisoning in Catalonia, Spain. Public Health Rep. 1995. PubMed
- Barbosa J et al. Food poisoning by clenbuterol in Portugal. Food Addit Contam. 2005. PubMed
- Guddat S et al. Clenbuterol: regional food contamination a possible source for inadvertent doping in sports. Drug Test Anal. 2012. PubMed
- Parr MK et al. Distinction of clenbuterol intake from drug or contaminated food of animal origin in a controlled administration trial: the potential of enantiomeric separation for doping control analysis. Food Addit Contam Part A. 2017. PubMed
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